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Nachrichtenrahmen und Richtlinienunterstützung für die Etikettierung auf der Vorderseite der Verpackung

16. Juni 2025 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Auswirkungen des Message Framings auf die politische Unterstützung für die Nährwertkennzeichnung auf der Vorderseite der Verpackung bei Latinos und Bevölkerungsgruppen mit eingeschränkten Englischkenntnissen.

Ziel dieser Studie ist es, zu beurteilen, ob unterschiedliche Nachrichtenformatierungen in Bezug auf Etikettierungsrichtlinien auf der Vorderseite der Verpackung mehr politische Unterstützung hervorrufen als die Kontrollgruppe (keine Formatierung) bei lateinamerikanischen Bevölkerungsgruppen und Bevölkerungsgruppen mit eingeschränkten Englischkenntnissen. Die Studie versucht außerdem herauszufinden, welches Message-Framing die meiste politische Unterstützung hervorruft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer absolvieren ein randomisiertes Online-Experiment zwischen Probanden. Die Teilnehmer werden einem von vier Armen zugeteilt: 1) Kein Framing (Kontrolle), 2) Informations-Framing, 3) Framing für gesündere Entscheidungen und 4) Branchen-Framing. In jedem Zweig sehen die Teilnehmer 1 Nachricht, die für ihren zufällig zugewiesenen Zweig entwickelt wurde, und geben an, dass sie die Richtlinien unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4107

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizierung als Latino oder Hispanoamerikaner
  • Alter: 18–55 Jahre
  • Wohnhaft in den Vereinigten Staaten

Ausschlusskriterien:

  • Ich identifiziere mich nicht als Latino oder Hispanoamerikaner
  • Unter 18 oder über 55 Jahre alt
  • Wohnsitz nicht in den Vereinigten Staaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle (Kein Rahmen)
Den Teilnehmern wird eine Nachricht über die Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung angezeigt. Die Nachricht enthält denselben einleitenden Satz wie alle experimentellen Waffen, enthält jedoch keine eingerahmte Nachricht über das Ziel der Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung.
Experimental: Informationsrahmen
Den Teilnehmern wird eine Nachricht angezeigt, die das Ziel der Kennzeichnungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung umreißt, nämlich die Bereitstellung von Nährwertinformationen.
Verhalten: Kontakt mit Informationen, die die Nachricht prägen
Die Informationsrahmenbotschaft stellt das Ziel der Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung dar, Nährwertinformationen bereitzustellen.
Experimental: Rahmen für gesündere Entscheidungen
Die Teilnehmer werden eine Botschaft sehen, die das Ziel der Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung darlegt, nämlich die Verbraucher zu ermutigen, gesündere Entscheidungen zu treffen.
Verhalten: Exposition gegenüber gesünderen Entscheidungen als Rahmenbotschaft
Die Rahmenbotschaft „Gesündere Entscheidungen“ stellt das Ziel der Kennzeichnungspolitik auf der Vorderseite der Verpackung dar, Verbraucher zu ermutigen, gesündere Entscheidungen zu treffen.
Experimental: Branchenrahmen
Den Teilnehmern wird eine Botschaft angezeigt, die das Ziel der Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung darin formuliert, die Lebensmittelindustrie zu ermutigen, gesündere Produkte herzustellen.
Verhalten: Exposition gegenüber der Branche, die die Botschaft prägt
In der Rahmenbotschaft der Branche wird das Ziel der Kennzeichnungspolitik auf der Vorderseite der Verpackung dargelegt, die Lebensmittelindustrie zu ermutigen, gesündere Produkte herzustellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterstützung für die Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung, Proportion
Zeitfenster: Während der Exposition gegenüber Interventionen (d. h. einer Botschaft über die Politik), bewertet im Rahmen einer einmaligen 10-minütigen Online-Umfrage.
Die Unterstützung der Politik wird anhand eines Punktes bewertet: „Wie sehr würden Sie diese Politik unterstützen oder ablehnen?“ Dieser Punkt wird auf einer 4-Punkte-Skala gemessen, die von (1) „Diese Richtlinie strikt ablehnen“ bis (4) „Diese Richtlinie energisch unterstützen“ reicht, wobei höhere Werte eine stärkere Unterstützung für die Etikettierungsrichtlinie auf der Vorderseite der Verpackung bedeuten. Das Endergebnis wird dichotomisiert, sodass 0 = Diese Richtlinie ablehnen und 1 = Diese Richtlinie unterstützen.
Während der Exposition gegenüber Interventionen (d. h. einer Botschaft über die Politik), bewertet im Rahmen einer einmaligen 10-minütigen Online-Umfrage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Duke University
Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-0300c

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Studienprotokoll und der statistische Analyseplan werden vor der Datenerfassung mitgeteilt. Nach der Datenerfassung und -analyse werden eine anonymisierte Version der Daten einzelner Teilnehmer und der Analysecode über das Open Science Framework (OSF) weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Das Studienprotokoll und SAP werden bis Mitte März 2024 (vor der Datenerfassung) verfügbar sein. IPD und Analysecode werden nach der Datenerfassung und -analyse verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Offener Zugang.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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