Cadrage des messages et prise en charge des politiques pour l'étiquetage sur le devant de l'emballage
16 juin 2025 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
Effets de la formulation du message sur le soutien politique à l'étiquetage nutritionnel sur le devant de l'emballage parmi les populations latino-américaines et à maîtrise limitée de l'anglais.
Cette étude vise à évaluer si un cadrage différent du message concernant les politiques d'étiquetage sur le devant de l'emballage suscite plus de soutien politique que le contrôle (pas de cadrage) parmi les populations latino-américaines et celles maîtrisant peu l'anglais.
L’étude cherche également à identifier quelle formulation du message suscite le plus de soutien politique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants réaliseront une expérience randomisée en ligne entre sujets.
Les participants seront randomisés dans 1 des 4 bras : 1) Aucun cadrage (contrôle), 2) Cadrage de l'information, 3) Cadrage de choix plus sains et 4) Cadrage de l'industrie.
Dans chaque bras, les participants verront 1 message développé pour leur bras attribué au hasard et indiqueront leur soutien politique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4107
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- S'identifier comme Latino ou Hispanique
- Âges 18-55 ans
- Résider aux États-Unis
Critère d'exclusion:
- Ne pas s'identifier comme Latino ou Hispanique
- Moins de 18 ans ou plus de 55 ans
- Ne pas résider aux États-Unis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle (Pas de cadrage)
Les participants verront un message concernant la politique d’étiquetage sur le devant des emballages.
Le message affichera la même phrase d'introduction que toutes les armes expérimentales, mais il n'inclura pas de message encadré sur l'objectif de la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage.
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Expérimental: Cadrage de l'information
Les participants verront un message qui définit l'objectif de la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage comme étant la fourniture d'informations nutritionnelles.
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Le message de cadrage d'information présente l'objectif de la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage comme étant de fournir des informations nutritionnelles.
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Expérimental: Encadrement de choix plus sains
Les participants verront un message qui définit l'objectif de la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage comme encourageant les consommateurs à faire des choix plus sains.
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Le message cadre sur les choix plus sains présente l’objectif de la politique d’étiquetage sur le devant de l’emballage comme encourageant les consommateurs à faire des choix plus sains.
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Expérimental: Cadrage de l'industrie
Les participants verront un message qui définit l'objectif de la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage comme encourageant l'industrie alimentaire à fabriquer des produits plus sains.
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Le message de l'industrie présente l'objectif de la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage comme encourageant l'industrie alimentaire à fabriquer des produits plus sains.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Soutien à la politique d’étiquetage sur le devant de l’emballage, proportion
Délai: Pendant l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire un message sur la politique), évalué au cours d'une enquête unique en ligne de 10 minutes.
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Le soutien politique sera évalué à l'aide d'un élément : « Dans quelle mesure seriez-vous favorable ou opposé à cette politique ? »
Cet élément sera mesuré sur une échelle de 4 points allant de (1) « Fortement opposé à cette politique » à (4) « Fortement favorable à cette politique », où des scores plus élevés indiquent un soutien plus élevé à la politique d'étiquetage sur le devant de l'emballage.
Le résultat final sera dichotomisé de sorte que 0 = s'opposer à cette politique et 1 = soutenir cette politique.
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Pendant l'exposition à l'intervention (c'est-à-dire un message sur la politique), évalué au cours d'une enquête unique en ligne de 10 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
11 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
11 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2024
Première publication (Réel)
6 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2025
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-0300c
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le protocole d'étude et le plan d'analyse statistique seront partagés avant la collecte des données.
Après la collecte et l'analyse des données, une version anonymisée des données individuelles des participants et le code analytique sera partagé via l'Open Science Framework (OSF).
Délai de partage IPD
Le protocole d'étude et le SAP seront disponibles d'ici la mi-mars 2024 (avant la collecte des données).
L'IPD et le code analytique seront disponibles après la collecte et l'analyse des données.
Critères d'accès au partage IPD
Accès libre.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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