Viestien kehystys ja käytäntötuki pakkauksen etuosan merkinnöille
keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Viestien kehystyksen vaikutukset politiikan tukemiseen pakkauksen etuosan ravintoarvomerkinnöissä latino- ja rajoitettujen englanninkielisten väestöryhmien keskuudessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, saako erilainen viestikehys pakkauksen etuosan merkintäkäytännöistä enemmän politiikkaa tukea kuin kontrolli (ei kehystystä) latino- ja rajoitetusti englantia taitavien väestöryhmien keskuudessa.
Tutkimus pyrkii myös tunnistamaan, mikä viestin kehystys saa eniten tukea politiikalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat suorittavat tutkimusaiheiden välisen verkossa satunnaistetun kokeen.
Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä haarasta: 1) Ei kehystystä (kontrolli), 2) Tietokehys, 3) Terveellisempien valintojen kehystys ja 4) Teollisuuden kehystys.
Osallistujat näkevät kussakin haarassa yhden viestin, joka on kehitetty heidän satunnaisesti osoitetulle ryhmälleen, ja ilmaisevat tukensa politiikkaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
4000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marissa G Hall, PhD
- Puhelinnumero: (919) 445-1310
- Sähköposti: mghall@unc.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Marissa G Hall
- Puhelinnumero: 919-445-1310
- Sähköposti: mghall@unc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnistuu latinoksi tai latinalaisamerikkalaiseksi
- Ikäraja 18-55 vuotta
- Asuu Yhdysvalloissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tunnistaudu latino- tai latinalaisamerikkalaiseksi
- Alle 18 tai yli 55 vuotta vanha
- Ei asu Yhdysvalloissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus (ei kehystä)
Osallistujat näkevät yhden viestin pakkauksen etuosan merkintäkäytännöstä.
Viestissä näkyy sama johdantolause kuin kaikissa kokeellisissa ryhmissä, mutta se ei sisällä kehystettyä viestiä pakkauksen etuosan merkintäkäytännön tavoitteesta.
|
|
|
Kokeellinen: Tietojen kehystys
Osallistujat näkevät yhden viestin, joka kehystää pakkauksen etuosan merkintäpolitiikan tavoitetta ravintotietojen tarjoamiseksi.
|
Tiedonkehystysviesti esittelee pakkauksen etuosan merkintäpolitiikan tavoitteena ravintoarvotietojen tarjoamisen.
|
|
Kokeellinen: Terveellisempien valintojen kehystys
Osallistujat näkevät yhden viestin, joka kehystää pakkauksen etuosan merkintäpolitiikan tavoitetta, joka kannustaa kuluttajia tekemään terveellisempiä valintoja.
|
Terveellisempiä valintoja kehystävä viesti esittelee pakkauksen etuosan merkintäpolitiikan tavoitteena kannustaa kuluttajia tekemään terveellisempiä valintoja.
|
|
Kokeellinen: Teollisuuden kehystys
Osallistujat näkevät yhden viestin, joka kehystää pakkauksen etupuolen merkintäpolitiikan tavoitetta elintarviketeollisuuden kannustamiseksi valmistamaan terveellisempiä tuotteita.
|
Teollisuuden kehysviestissä esitellään pakkauksen etuosan merkintäpolitiikan tavoitteena elintarviketeollisuuden kannustaminen terveellisempien tuotteiden valmistukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuki pakkauksen etuosan merkintäkäytännölle, suhteellinen
Aikaikkuna: Interventiolle altistumisen aikana (eli politiikkaa koskevalle viestille), arvioitiin kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
|
Politiikan tuki arvioidaan yhdellä pisteellä: "Kuinka paljon kannattaisit tai vastustaisit tätä politiikkaa?"
Tätä tuotetta mitataan 4 pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä (1) "Vastaan jyrkästi tätä käytäntöä" - (4) "Tuen voimakkaasti tätä käytäntöä", jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tukea pakkauksen etuosan merkintäkäytännölle.
Lopputulos jaetaan kaksijakoiseksi siten, että 0 = Vastustaa tätä käytäntöä ja 1 = Tue tätä käytäntöä.
|
Interventiolle altistumisen aikana (eli politiikkaa koskevalle viestille), arvioitiin kertaluonteisen 10 minuutin online-kyselyn aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-0300c
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuspöytäkirja ja tilastollinen analyysisuunnitelma jaetaan ennen tiedonkeruuta.
Tiedonkeruun ja -analyysin jälkeen yksilöimätön versio yksittäisten osallistujien tiedoista ja analyyttisestä koodista jaetaan Open Science Frameworkin (OSF) kautta.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuspöytäkirja ja SAP ovat saatavilla maaliskuun 2024 puoliväliin mennessä (ennen tiedonkeruuta).
IPD ja analyyttinen koodi tulevat saataville tiedonkeruun ja -analyysin jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Avoin pääsy.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokavalio, Terve
-
University of LeedsBritish Medical Research CouncilValmisRuokavaliotutkimukset | Diet RecordsYhdistynyt kuningaskunta
-
Assuta Hospital SystemsRabin Medical Center; Maccabi Healthcare Services, IsraelTuntematon
-
Necmettin Erbakan UniversityAktiivinen, ei rekrytointiParodontiitti | VÄLIMEREN DİETTurkki