Encuadre de mensajes y soporte de políticas para el etiquetado frontal del paquete
16 de junio de 2025 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Efectos del encuadre de mensajes en el apoyo de políticas para el etiquetado nutricional en el frente del paquete entre poblaciones latinas y con dominio limitado del inglés.
Este estudio tiene como objetivo evaluar si los diferentes marcos de mensajes sobre las políticas de etiquetado frontal del paquete provocan más apoyo político que el control (sin marco) entre las poblaciones latinas y con dominio limitado del inglés.
El estudio también busca identificar qué marco de mensaje genera el mayor apoyo político.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes completarán un experimento aleatorio en línea entre sujetos.
Los participantes serán asignados al azar a 1 de 4 brazos: 1) Sin encuadre (control), 2) Encuadre de información, 3) Encuadre de opciones más saludables y 4) Encuadre de la industria.
En cada grupo, los participantes verán 1 mensaje desarrollado para su grupo asignado al azar e indicarán su apoyo político.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4107
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificarse como latino o hispano
- Edades 18-55 años
- Residiendo en los Estados Unidos
Criterio de exclusión:
- No identificarse como latino o hispano
- Menor de 18 o mayor de 55 años
- No residir en los Estados Unidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control (sin marco)
Los participantes verán un mensaje sobre la política de etiquetado frontal del paquete.
El mensaje mostrará la misma frase introductoria que todas las armas experimentales, pero no incluirá un mensaje enmarcado sobre el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete.
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Experimental: Encuadre de información
Los participantes verán un mensaje que enmarca el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete como proporcionar información nutricional.
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El mensaje que enmarca la información presenta el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete como proporcionar información nutricional.
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Experimental: Encuadre de opciones más saludables
Los participantes verán un mensaje que enmarca el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete como alentar a los consumidores a tomar decisiones más saludables.
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El mensaje que enmarca las opciones más saludables presenta el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete como alentar a los consumidores a tomar decisiones más saludables.
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Experimental: Encuadre de la industria
Los participantes verán un mensaje que enmarca el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete como alentar a la industria alimentaria a fabricar productos más saludables.
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El mensaje que enmarca la industria presenta el objetivo de la política de etiquetado frontal del paquete como alentar a la industria alimentaria a fabricar productos más saludables.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Apoyo a la política de etiquetado frontal del paquete, proporción
Periodo de tiempo: Durante la exposición a la intervención (es decir, mensaje sobre políticas), evaluado durante una encuesta única en línea de 10 minutos.
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El apoyo a las políticas se evaluará con 1 ítem: "¿Cuánto apoyaría o se opondría a esta política?"
Este ítem se medirá en una escala de 4 puntos que va desde (1) "Me opongo firmemente a esta política" hasta (4) "Apoyo firmemente esta política", donde las puntuaciones más altas indican un mayor apoyo a la política de etiquetado frontal del paquete.
El resultado final se dicotomizará de modo que 0=Oponerse a esta política y 1=Apoyar esta política.
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Durante la exposición a la intervención (es decir, mensaje sobre políticas), evaluado durante una encuesta única en línea de 10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
11 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 24-0300c
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El protocolo de estudio y el plan de análisis estadístico se compartirán antes de la recopilación de datos.
Después de la recopilación y el análisis de datos, se compartirá una versión no identificada de los datos de los participantes individuales y el código analítico a través del Open Science Framework (OSF).
Marco de tiempo para compartir IPD
El protocolo del estudio y el SAP estarán disponibles a mediados de marzo de 2024 (antes de la recopilación de datos).
El IPD y el código analítico estarán disponibles después de la recopilación y el análisis de datos.
Criterios de acceso compartido de IPD
Acceso abierto.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .