此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

包装正面标签的消息框架和政策支持

2025年6月16日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill

信息框架对拉丁裔和英语能力有限人群包装正面营养标签政策支持的影响。

本研究旨在评估关于包装正面标签政策的不同信息框架是否比对照(无框架)在拉丁裔和英语水平有限的人群中引发更多的政策支持。 该研究还试图确定哪种信息框架能引起最多的政策支持。

研究概览

详细说明

参与者将完成受试者之间的在线随机实验。 参与者将被随机分配到 4 个组中的 1 个:1)无框架(对照),2)信息框架,3)更健康的选择框架,以及 4)行业框架。 在每个臂中,参与者将查看为其随机分配的臂开发的 1 条消息,并表明他们的政策支持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4107

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 确定自己是拉丁裔或西班牙裔
  • 年龄18-55岁
  • 居住在美国

排除标准:

  • 不认为自己是拉丁裔或西班牙裔
  • 小于 18 岁或大于 55 岁
  • 不在美国居住

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制(无框架)
参与者将查看一条有关包装正面标签政策的消息。 该消息将显示与所有实验组相同的介绍性句子,但不会包含有关包装正面标签政策目标的框架消息。
实验性的:信息框架
参与者将看到一条消息,该消息将包装正面标签政策的目标定为提供营养信息。
信息框架消息表明包装正面标签政策的目标是提供营养信息。
实验性的:更健康的选择框架
参与者将看到一条信息,该信息将包装正面标签政策的目标定为鼓励消费者做出更健康的选择。
更健康的选择框架信息表明包装正面标签政策的目标是鼓励消费者做出更健康的选择。
实验性的:行业框架
参与者将看到一条信息,该信息将包装正面标签政策的目标定为鼓励食品行业生产更健康的产品。
行业框架信息提出了包装正面标签政策的目标,即鼓励食品行业生产更健康的产品。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
支持包装正面标签政策、比例
大体时间:在接触干预期间(即有关政策的信息),在 10 分钟的一次性在线调查中进行评估。
政策支持将通过一项进行评估:“您在多大程度上支持或反对这项政策?” 该项目将以4分制进行衡量,范围从(1)“强烈反对这项政策”到(4)“强烈支持这项政策”,分数越高表明对包装正面标签政策的支持程度越高。 最终结果将被二分,0=反对该政策,1=支持该政策。
在接触干预期间(即有关政策的信息),在 10 分钟的一次性在线调查中进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marissa G Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月9日

初级完成 (实际的)

2024年9月11日

研究完成 (实际的)

2024年9月11日

研究注册日期

首次提交

2024年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月28日

首次发布 (实际的)

2024年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月16日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-0300c

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究方案和统计分析计划将在数据收集之前共享。 数据收集和分析后,个体参与者数据的去识别化版本和分析代码将通过开放科学框架(OSF)共享。

IPD 共享时间框架

研究方案和 SAP 将于 2024 年 3 月中旬(数据收集之前)提供。 数据收集和分析后将提供 IPD 和分析代码。

IPD 共享访问标准

开放访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅