PD での運動中の STN 調節不全を相殺する適応型 DBS
2025年3月13日 更新者：University of Colorado, Denver
運動中の STN 調節不全を相殺し、パーキンソン病の労作を軽減するためのアダプティブ DBS の実装
研究者らは、PerceptTM PC神経刺激装置で検出されるパーキンソン病の脳バイオマーカーに対する運動の影響を評価する前向き研究を実施しています。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、PerceptTM PC神経刺激装置を使用してパーキンソン病の視床下核から検出される局所電位バイオマーカーに対する運動の効果を評価するための前向き研究を実施する予定です。
続いて、低ベータピーク（Lベータ、13～20Hz）に応じて適用される適応的脳深部刺激が実行され、aDBSが運動パフォーマンスと回復中のパーキンソニズムの悪化の影響を相殺できるかどうかの実現可能性が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pamela David Gerecht, PhD
- 電話番号：303-724-4134
- メール：pamela.davidgerecht@cuanschutz.edu
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- University of Colorado
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コンタクト：
- Pamela David Gerecht, PhD
- 電話番号：303-724-4134
- メール：pamela.davidgerecht@cuanschutz.edu
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主任研究者：
- Drew Kern, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Percept IPG を備えた Medtronic DBS インプラントを装着している PD 患者。
説明
対象基準: Percept IPG を備えた Medtronic DBS インプラントを装着している PD 患者。
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除外基準：上記の年齢およびインプラント基準を満たさない人、試験演習を完了できない人、または試験への参加を理解して同意できない人。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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PD
Percept IPGを備えたMedtronic DBSシステムが埋め込まれているPD患者。
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適応型脳深部刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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L-ベータ周波数ピークパワーの特定
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月29日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。