PD에서 운동 중 STN 조절 장애를 상쇄하는 적응형 DBS
2025년 3월 13일 업데이트: University of Colorado, Denver
운동 중 STN 조절 장애를 상쇄하고 파킨슨병의 활동을 줄이기 위한 적응형 DBS 구현
연구자들은 Percept™ PC 신경자극기로 검출된 파킨슨병 뇌 바이오마커에 대한 운동의 효과를 평가하기 위해 전향적 연구를 수행했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 Percept™ PC 신경자극기를 사용하여 파킨슨병의 시상하핵에서 검출된 국소장전위 바이오마커에 대한 운동의 효과를 평가하기 위한 전향적 연구를 수행할 것입니다.
이어서, 낮은 베타 피크(L-베타; 13-20Hz)에 반응하여 적용되는 적응형 심부 뇌 자극을 수행하여 aDBS가 운동 수행 및 회복 중 파킨슨증 악화 효과를 상쇄할 수 있는지 여부에 대한 타당성을 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pamela David Gerecht, PhD
- 전화번호: 303-724-4134
- 이메일: pamela.davidgerecht@cuanschutz.edu
연구 장소
-
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Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- 모병
- University of Colorado
-
연락하다:
- Pamela David Gerecht, PhD
- 전화번호: 303-724-4134
- 이메일: pamela.davidgerecht@cuanschutz.edu
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수석 연구원:
- Drew Kern, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Percept IPG가 포함된 Medtronic DBS 임플란트를 보유한 PD 환자.
설명
포함 기준: Percept IPG와 함께 Medtronic DBS 임플란트를 보유한 PD 환자.
-
제외 기준: 위에 나열된 연령 및 임플란트 기준을 충족하지 못하거나 연구 활동을 완료할 수 없거나 연구 참여를 이해하고 동의할 수 없는 사람.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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PD
Percept IPG가 포함된 Medtronic DBS 시스템을 이식한 PD 대상자.
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적응형 심부 뇌 자극
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
L-베타 주파수 피크 전력 식별
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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