このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ストレス、性生活の質、睡眠レベルに関する産前ヨガ

2024年3月10日 更新者:Emine Akca、Amasya University

妊娠中のヨガがストレスの認識、性生活の質、睡眠レベルに及ぼす影響

この研究では、妊娠中のヨガが知覚されるストレス、性生活の質、睡眠レベルに及ぼす影響を調査する予定です。 合計100人の妊婦が研究に参加する予定です。 データは「個人情報フォーム」、「知覚ストレス尺度」、「性的生活の質に関するアンケート(女性)」によって収集されます。 ヨガは、週に 2 セッション (90 分)、6 週間、合計 12 セッションにわたって実験グループに適用されます。 この研究では、ヨガが妊婦が感じるストレスを軽減し、性生活の質を高め、睡眠パターンに良い影響を与えると予測しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

妊娠は自然なプロセスですが、生理学的および心理社会的なバランスの変化と人生における役割の分化には、妊婦とその環境に対する生物心理社会的な適応が必要です。 子宮と会陰の筋肉を強化し、背骨をサポートすることに加えて、ヨガは、血行不良、血圧の変動、過剰な体重増加、疲労、浮腫、泌尿器の問題など、妊娠によくある問題に対処するのに効果的です。 この研究では、妊娠中のヨガが知覚されるストレス、性生活の質、睡眠レベルに及ぼす影響を調査する予定です。 合計100人の妊婦が研究に参加する予定です。 データは「個人情報フォーム」、「知覚ストレス尺度」、「性的生活の質に関するアンケート(女性)」によって収集されます。 ヨガは、週に 2 セッション (90 分)、6 週間、合計 12 セッションにわたって実験グループに適用されます。 この研究では、ヨガが妊婦が感じるストレスを軽減し、性生活の質を高め、睡眠パターンに良い影響を与えると予測しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Amasya、七面鳥、05100
        • Amasya University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠24週目から34週目までの間、
  • トルコ語の読み書きができる、
  • コミュニケーションに問題はなく、
  • 研究への参加に自主的に同意した方

除外基準:

  • リスクのある妊娠をしている人は、
  • 精神疾患と診断された人は、
  • 別のトレーニング プログラム (瞑想、リラクゼーションなど) に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:実験グループ
ヨガ
ヨガは、週に 2 セッション (90 分)、6 週間、合計 12 セッションにわたって実験グループに適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されるストレスレベル
時間枠:6週間
これは「知覚ストレススケール」を使用して測定されます。 スケールから得られる最小スコアは「0」、最大スコアは「32」であり、スケールのスコアが増加するにつれて、知覚されるストレスレベルも増加します。
6週間
性的生活の質
時間枠:6週間
これは、「性的生活の質アンケート - 女性」を使用して測定されます。 スケールから得られる最小スコアは「18」、最大スコアは「108」です。 スケールから得られる合計スコアは 100 に換算する必要があります。 スケールスコアが増加すると、知覚されるストレスレベルも増加します。
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠パターン
時間枠:6週間
参加者の睡眠パターンは尺度で評価されません。 したがって、特定のスコアはありません。 参加者の睡眠パターンは、研究者が作成した質問で評価されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Emine İbici Akça、Amasya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月15日

一次修了 (推定)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月2日

最初の投稿 (実際)

2024年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月10日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Amasya Univ_emine.akca

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する