Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Joga prenatalna na stres, jakość życia seksualnego i poziom snu

10 marca 2024 zaktualizowane przez: Emine Akca, Amasya University

Wpływ jogi w ciąży na odczuwany stres, jakość życia seksualnego i poziom snu

W badaniu zbadany zostanie wpływ jogi w ciąży na odczuwany stres, jakość życia seksualnego i poziom snu. Planuje się, że badaniem zostanie objętych łącznie 100 kobiet w ciąży. Dane będą zbierane za pomocą „Formularza danych osobowych”, „Skali odczuwanego stresu” i „Kwestionariusza jakości życia seksualnego – kobieta”. Joga będzie stosowana w grupie eksperymentalnej łącznie przez 12 sesji, dwie sesje tygodniowo (90 minut) przez sześć tygodni. Badania przewidują, że joga zmniejszy stres odczuwany przez kobiety w ciąży, podniesie jakość życia seksualnego i pozytywnie wpłynie na wzorce snu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choć ciąża jest procesem naturalnym, zmiana równowagi fizjologicznej i psychospołecznej oraz zróżnicowanie ról życiowych wymagają adaptacji biopsychospołecznej dla kobiety ciężarnej i jej otoczenia. Oprócz wzmacniania mięśni macicy i krocza oraz wspierania kręgosłupa, joga skutecznie radzi sobie z typowymi problemami ciążowymi, takimi jak słabe krążenie krwi, wahania ciśnienia krwi, nadmierny przyrost masy ciała, zmęczenie, obrzęki i problemy z moczem. W badaniu zbadany zostanie wpływ jogi w ciąży na odczuwany stres, jakość życia seksualnego i poziom snu. Planuje się, że badaniem zostanie objętych łącznie 100 kobiet w ciąży. Dane będą zbierane za pomocą „Formularza danych osobowych”, „Skali odczuwanego stresu” i „Kwestionariusza jakości życia seksualnego – kobieta”. Joga będzie stosowana w grupie eksperymentalnej łącznie przez 12 sesji, dwie sesje tygodniowo (90 minut) przez sześć tygodni. Badania przewidują, że joga zmniejszy stres odczuwany przez kobiety w ciąży, podniesie jakość życia seksualnego i pozytywnie wpłynie na wzorce snu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Amasya, Indyk, 05100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tydzień ciąży od 24 do 34,
  • Potrafi czytać i pisać po turecku,
  • Żadnych problemów komunikacyjnych,
  • Ci, którzy dobrowolnie zgodzili się na udział w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które mają ryzykowne ciąże,
  • Osoby ze zdiagnozowanymi problemami psychicznymi,
  • Uczestnictwo w innym programie treningowym (medytacja, relaksacja itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Joga
Behawioralne: JOGA
Joga będzie stosowana w grupie eksperymentalnej łącznie przez 12 sesji, dwie sesje tygodniowo (90 minut) przez sześć tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegany poziom stresu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Będzie to mierzone za pomocą „Skali odczuwanego stresu”. Minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali, to „0”, maksymalny wynik to „32”, a wraz ze wzrostem wyniku na skali wzrasta również odczuwalny poziom stresu.
6 tygodni
Seksualna jakość życia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Będzie to mierzone za pomocą „Kwestionariusza jakości życia seksualnego – kobieta”. Minimalny wynik, jaki można uzyskać ze skali to „18”, maksymalny wynik to „108”. Całkowity wynik uzyskany ze skali należy przeliczyć na 100. Wraz ze wzrostem wyniku na skali wzrasta również odczuwalny poziom stresu.
6 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzorce snu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Wzorce snu uczestników nie będą oceniane za pomocą skali. Dlatego nie ma określonej punktacji. Wzorce snu uczestników zostaną ocenione za pomocą pytań stworzonych przez badaczy.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Amasya University

Śledczy

  • Główny śledczy: Emine İbici Akça, Amasya University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Amasya Univ_emine.akca

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj