Ioga pré-natal sobre estresse, qualidade de vida sexual e nível de sono
10 de março de 2024 atualizado por: Emine Akca, Amasya University
O efeito da ioga na gravidez na percepção do estresse, na qualidade de vida sexual e no nível de sono
O estudo investigará os efeitos da ioga na gravidez na percepção do estresse, na qualidade de vida sexual e no nível de sono.
Um total de 100 mulheres grávidas estão planejadas para serem incluídas no estudo.
Os dados serão coletados por meio do “Formulário de Informações Pessoais”, “Escala de Estresse Percebido” e “Questionário de Qualidade de Vida Sexual-Feminina”.
O Yoga será aplicado ao grupo experimental em um total de 12 sessões, duas sessões por semana (90 minutos) durante seis semanas.
A pesquisa prevê que a ioga reduzirá o estresse percebido pelas mulheres grávidas, aumentará a qualidade da vida sexual e afetará positivamente os padrões de sono.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora a gravidez seja um processo natural, a mudança no equilíbrio fisiológico e psicossocial e a diferenciação de papéis na vida exigem uma adaptação biopsicossocial da mulher grávida e do seu ambiente.
Além de fortalecer os músculos uterinos e perineais e apoiar a coluna, o yoga é eficaz no tratamento de problemas comuns da gravidez, como má circulação sanguínea, flutuações na pressão arterial, ganho excessivo de peso, fadiga, edema e problemas urinários.
O estudo investigará os efeitos da ioga na gravidez na percepção do estresse, na qualidade de vida sexual e no nível de sono.
Um total de 100 mulheres grávidas estão planejadas para serem incluídas no estudo.
Os dados serão coletados por meio do “Formulário de Informações Pessoais”, “Escala de Estresse Percebido” e “Questionário de Qualidade de Vida Sexual-Feminina”.
O Yoga será aplicado ao grupo experimental em um total de 12 sessões, duas sessões por semana (90 minutos) durante seis semanas.
A pesquisa prevê que a ioga reduzirá o estresse percebido pelas mulheres grávidas, aumentará a qualidade da vida sexual e afetará positivamente os padrões de sono.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emine İbici Akça, Ph.D
- Número de telefone: 03582115005-4723
- E-mail: emine.akca@amasya.edu.tr
Locais de estudo
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-
-
Amasya, Peru, 05100
- Amasya University
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Contato:
- Emine İbici Akça, Ph.D
- Número de telefone: 03582115005-4723
- E-mail: emine.akca@amasya.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Semana de gravidez entre 24 e 34,
- Capaz de ler e escrever turco,
- Sem problemas de comunicação,
- Aqueles que concordaram voluntariamente em participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Aqueles que têm gestações de risco,
- Aqueles com problemas psiquiátricos diagnosticados,
- Participar de um programa de treinamento diferente (meditação, relaxamento, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
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|
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Experimental: Grupo experimental
Ioga
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O Yoga será aplicado ao grupo experimental em um total de 12 sessões, duas sessões por semana (90 minutos) durante seis semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de estresse percebido
Prazo: 6 semanas
|
Isso será medido usando a "Escala de Estresse Percebido".
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é “0”, a pontuação máxima é “32”, e à medida que a pontuação da escala aumenta, o nível de estresse percebido também aumenta.
|
6 semanas
|
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Qualidade de vida sexual
Prazo: 6 semanas
|
Isso será medido usando o "Questionário de Qualidade de Vida Sexual Feminina".
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é “18”, a pontuação máxima é “108”.
A pontuação total obtida na escala deve ser convertida para 100.
À medida que a pontuação da escala aumenta, o nível de estresse percebido também aumenta.
|
6 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Padrões de sono
Prazo: 6 semanas
|
Os padrões de sono dos participantes não serão avaliados com escala.
Portanto, não possui uma pontuação específica.
Os padrões de sono dos participantes serão avaliados com questões elaboradas pelos pesquisadores.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine İbici Akça, Amasya University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Amasya Univ_emine.akca
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .