Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prenataalinen jooga stressiin, seksuaalisen elämän laatuun ja unen tasoon

sunnuntai 10. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Emine Akca, Amasya University

Raskausjoogan vaikutus koettuun stressiin, seksuaalisen elämän laatuun ja unen tasoon

Tutkimuksessa selvitetään raskausjoogan vaikutuksia koettuun stressiin, seksuaalisen elämän laatuun ja unen tasoon. Yhteensä 100 raskaana olevaa naista on tarkoitus ottaa mukaan tutkimukseen. Tiedot kerätään "Henkilötietolomakkeella", "Kohditun stressin asteikolla" ja "Seksuaalisen elämänlaadun kyselylomakkeella - nainen". Joogaa sovelletaan koeryhmässä yhteensä 12 harjoituskertaa, kaksi kertaa viikossa (90 minuuttia) kuuden viikon ajan. Tutkimus ennustaa, että jooga vähentää raskaana olevien naisten kokemaa stressiä, lisää seksuaalisen elämän laatua ja vaikuttaa positiivisesti unirytmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka raskaus on luonnollinen prosessi, fysiologisen ja psykososiaalisen tasapainon muutos ja roolien erilaistuminen elämässä edellyttävät biopsykososiaalista sopeutumista raskaana olevalle naiselle ja hänen ympäristölleen. Kohdun ja välilihasten vahvistamisen ja selkärangan tukemisen lisäksi jooga on tehokas tapa käsitellä raskauden yleisiä ongelmia, kuten huono verenkierto, verenpaineen vaihtelut, liiallinen painonnousu, väsymys, turvotus ja virtsaamisongelmat. Tutkimuksessa selvitetään raskausjoogan vaikutuksia koettuun stressiin, seksuaalisen elämän laatuun ja unen tasoon. Yhteensä 100 raskaana olevaa naista on tarkoitus ottaa mukaan tutkimukseen. Tiedot kerätään "Henkilötietolomakkeella", "Kohditun stressin asteikolla" ja "Seksuaalisen elämänlaadun kyselylomakkeella - nainen". Joogaa sovelletaan koeryhmässä yhteensä 12 harjoituskertaa, kaksi kertaa viikossa (90 minuuttia) kuuden viikon ajan. Tutkimus ennustaa, että jooga vähentää raskaana olevien naisten kokemaa stressiä, lisää seksuaalisen elämän laatua ja vaikuttaa positiivisesti unirytmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Amasya, Turkki, 05100
        • Amasya University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskausviikko 24-34,
  • osaa lukea ja kirjoittaa turkkia,
  • Ei kommunikaatioongelmia,
  • Ne, jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on riskiraskaus,
  • Ne, joilla on diagnosoitu psykiatrisia ongelmia,
  • Osallistuminen eri koulutusohjelmaan (meditaatio, rentoutuminen jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Jooga
Käyttäytyminen: JOOGA
Joogaa sovelletaan koeryhmässä yhteensä 12 harjoituskertaa, kaksi kertaa viikossa (90 minuuttia) kuuden viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu stressitaso
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tämä mitataan "Havaitun stressin asteikolla". Asteikolta saatava minimipistemäärä on "0", maksimipistemäärä on "32", ja asteikon pistemäärän kasvaessa koettu stressitaso myös kasvaa.
6 viikkoa
Seksuaalinen elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tämä mitataan "Seksuaalisen elämänlaadun kyselylomakkeella - nainen". Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on "18", maksimipistemäärä "108". Asteikosta saatu kokonaispistemäärä on muutettava 100:ksi. Kun asteikon pistemäärä kasvaa, koettu stressitaso myös kasvaa.
6 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unikuviot
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Osallistujien unirytmiä ei arvioida asteikolla. Siksi sillä ei ole erityistä pisteytystä. Osallistujien unirytmiä arvioidaan tutkijoiden luomilla kysymyksillä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amasya University

Tutkijat

  • Päätutkija: Emine İbici Akça, Amasya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Amasya Univ_emine.akca

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa