产前瑜伽对压力、性生活质量和睡眠水平的影响
2024年3月10日 更新者：Emine Akca、Amasya University
孕期瑜伽对感知压力、性生活质量和睡眠水平的影响
该研究将调查孕期瑜伽对感知压力、性生活质量和睡眠水平的影响。
该研究计划总共纳入 100 名孕妇。
数据将通过《个人资料表》、《感知压力量表》及《性生活质量问卷-女性》收集。
实验组将进行瑜伽总共12次，每周两次（90分钟），持续六周。
研究预测瑜伽将减轻孕妇感受到的压力，提高性生活质量并对睡眠模式产生积极影响。
研究概览
详细说明
虽然怀孕是一个自然过程，但生理和心理社会平衡的变化以及生活角色的分化需要孕妇及其环境的生物心理社会适应。
除了强化子宫和会阴肌肉以及支撑脊柱外，瑜伽还可以有效处理怀孕期间的常见问题，例如血液循环不良、血压波动、体重增加过多、疲劳、水肿和泌尿问题。
该研究将调查孕期瑜伽对感知压力、性生活质量和睡眠水平的影响。
该研究计划总共纳入 100 名孕妇。
数据将通过《个人资料表》、《感知压力量表》及《性生活质量问卷-女性》收集。
实验组将进行瑜伽总共12次，每周两次（90分钟），持续六周。
研究预测瑜伽将减轻孕妇感受到的压力，提高性生活质量并对睡眠模式产生积极影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Emine İbici Akça, Ph.D
- 电话号码：03582115005-4723
- 邮箱：emine.akca@amasya.edu.tr
学习地点
-
-
-
Amasya、火鸡、05100
- Amasya University
-
接触：
- Emine İbici Akça, Ph.D
- 电话号码：03582115005-4723
- 邮箱：emine.akca@amasya.edu.tr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 怀孕周24到34之间，
- 能够读写土耳其语，
- 没有沟通问题，
- 自愿同意参加研究的人
排除标准：
- 那些有危险怀孕的人，
- 那些被诊断患有精神问题的人，
- 参加不同的训练计划（冥想、放松等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
无干预
|
|
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实验性的：实验组
瑜伽
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实验组将进行瑜伽总共12次，每周两次（90分钟），持续六周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力水平
大体时间：6周
|
这将使用“感知压力量表”进行测量。
从量表中可以获得的最低分数为“0”，最高分数为“32”，并且随着量表分数的增加，感知压力水平也随之增加。
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6周
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性生活质量
大体时间：6周
|
这将使用“女性性生活质量问卷”进行测量。
从量表中可以获得的最低分数是“18”，最高分数是“108”。
从量表中获得的总分必须转换为 100 分。
随着量表分数的增加，感知的压力水平也会增加。
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6周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠模式
大体时间：6周
|
参与者的睡眠模式不会通过量表进行评估。
因此，它没有具体的评分。
参与者的睡眠模式将通过研究人员提出的问题进行评估。
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emine İbici Akça、Amasya University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月15日
初级完成 (估计的)
2024年5月31日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月2日
首次发布 (实际的)
2024年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月10日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.