Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prænatal yoga om stress, kvalitet af seksuelt liv og søvnniveau

10. marts 2024 opdateret af: Emine Akca, Amasya University

Effekten af ​​graviditetsyoga på opfattet stress, kvalitet af seksuelt liv og søvnniveau

Undersøgelsen vil undersøge effekten af ​​graviditetsyoga på oplevet stress, seksuallivskvalitet og søvnniveau. I alt 100 gravide er planlagt inkluderet i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet med "Personal Information Form", "Perceived Stress Scale" og "Sexual Quality of Life Questionnaire-Female". Yoga vil blive anvendt på forsøgsgruppen i i alt 12 sessioner, to sessioner om ugen (90 minutter) i seks uger. Forskningen forudsiger, at yoga vil reducere den stress, gravide kvinder oplever, øge kvaliteten af ​​seksuallivet og påvirke søvnmønstret positivt.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom graviditet er en naturlig proces, kræver ændringen i fysiologisk og psykosocial balance og differentieringen af ​​roller i livet bio-psykosocial tilpasning for den gravide kvinde og hendes omgivelser. Ud over at styrke livmoder- og perineale muskler og støtte rygsøjlen, er yoga effektiv til at håndtere almindelige graviditetsproblemer såsom dårligt blodcirkulation, blodtryksudsving, overdreven vægtøgning, træthed, ødem og vandladningsproblemer. Undersøgelsen vil undersøge effekten af ​​graviditetsyoga på oplevet stress, seksuallivskvalitet og søvnniveau. I alt 100 gravide er planlagt inkluderet i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet med "Personal Information Form", "Perceived Stress Scale" og "Sexual Quality of Life Questionnaire-Female". Yoga vil blive anvendt på forsøgsgruppen i i alt 12 sessioner, to sessioner om ugen (90 minutter) i seks uger. Forskningen forudsiger, at yoga vil reducere den stress, gravide kvinder oplever, øge kvaliteten af ​​seksuallivet og påvirke søvnmønstret positivt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Graviditetsuge mellem 24 og 34,
  • Kan læse og skrive tyrkisk,
  • Ingen kommunikationsproblemer,
  • Dem, der frivilligt sagde ja til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • De, der har risikable graviditeter,
  • Dem med diagnosticerede psykiatriske problemer,
  • Deltagelse i et andet træningsprogram (meditation, afslapning osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Yoga
Adfærdsmæssigt: YOGA
Yoga vil blive anvendt på forsøgsgruppen i i alt 12 sessioner, to sessioner om ugen (90 minutter) i seks uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressniveau
Tidsramme: 6 uger
Dette vil blive målt ved hjælp af "Perceived Stress Scale". Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er "0", den maksimale score er "32", og efterhånden som skalaens score stiger, stiger det oplevede stressniveau også.
6 uger
Seksuel livskvalitet
Tidsramme: 6 uger
Dette vil blive målt ved hjælp af "Seksuel livskvalitetsspørgeskema-kvinde". Den mindste score, der kan opnås fra skalaen, er "18", den maksimale score er "108". Den samlede score opnået fra skalaen skal omregnes til 100. Efterhånden som skalaens score stiger, stiger det oplevede stressniveau også.
6 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnmønstre
Tidsramme: 6 uger
Deltagernes søvnmønster vil ikke blive evalueret med en skala. Derfor har den ikke en specifik scoring. Deltagernes søvnmønstre vil blive evalueret med spørgsmål udarbejdet af forskerne.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amasya University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emine İbici Akça, Amasya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Amasya Univ_emine.akca

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med YOGA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner