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Yoga prénatal sur le stress, la qualité de vie sexuelle et le niveau de sommeil

10 mars 2024 mis à jour par: Emine Akca, Amasya University

L'effet du yoga de grossesse sur le stress perçu, la qualité de la vie sexuelle et le niveau de sommeil

L'étude examinera les effets du yoga de grossesse sur le stress perçu, la qualité de la vie sexuelle et le niveau de sommeil. Au total, 100 femmes enceintes devraient être incluses dans l'étude. Les données seront collectées avec le « Formulaire de renseignements personnels », « Échelle de stress perçu » et « Questionnaire sur la qualité de vie sexuelle - Femme ». Le yoga sera appliqué au groupe expérimental pour un total de 12 séances, deux séances par semaine (90 minutes) pendant six semaines. La recherche prédit que le yoga réduira le stress perçu par les femmes enceintes, augmentera la qualité de la vie sexuelle et affectera positivement les habitudes de sommeil.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien que la grossesse soit un processus naturel, le changement des équilibres physiologiques et psychosociaux et la différenciation des rôles dans la vie nécessitent une adaptation bio-psychosociale de la femme enceinte et de son environnement. En plus de renforcer les muscles utérins et périnéaux et de soutenir la colonne vertébrale, le yoga est efficace pour faire face aux problèmes courants de la grossesse tels qu'une mauvaise circulation sanguine, des fluctuations de la tension artérielle, une prise de poids excessive, la fatigue, des œdèmes et des problèmes urinaires. L'étude examinera les effets du yoga de grossesse sur le stress perçu, la qualité de la vie sexuelle et le niveau de sommeil. Au total, 100 femmes enceintes devraient être incluses dans l'étude. Les données seront collectées avec le « Formulaire de renseignements personnels », « Échelle de stress perçu » et « Questionnaire sur la qualité de vie sexuelle - Femme ». Le yoga sera appliqué au groupe expérimental pour un total de 12 séances, deux séances par semaine (90 minutes) pendant six semaines. La recherche prédit que le yoga réduira le stress perçu par les femmes enceintes, augmentera la qualité de la vie sexuelle et affectera positivement les habitudes de sommeil.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Amasya, Turquie, 05100
        • Amasya University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Semaine de grossesse entre 24 et 34,
  • Capable de lire et d'écrire le turc,
  • Aucun problème de communication,
  • Ceux qui ont volontairement accepté de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Celles qui ont des grossesses à risque,
  • Ceux qui ont des problèmes psychiatriques diagnostiqués,
  • Participer à un programme de formation différent (méditation, relaxation, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
Expérimental: Groupe expérimental
Yoga
Comportemental: YOGA
Le yoga sera appliqué au groupe expérimental pour un total de 12 séances, deux séances par semaine (90 minutes) pendant six semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de stress perçu
Délai: 6 semaines
Ceci sera mesuré à l'aide de « l'échelle de stress perçu ». Le score minimum pouvant être obtenu à partir de l'échelle est « 0 », le score maximum est « 32 », et à mesure que le score de l'échelle augmente, le niveau de stress perçu augmente également.
6 semaines
Qualité de vie sexuelle
Délai: 6 semaines
Ceci sera mesuré à l'aide du « Questionnaire sur la qualité de vie sexuelle - Femme ». La note minimale pouvant être obtenue sur l'échelle est de « 18 », la note maximale est de « 108 ». Le score total obtenu sur l'échelle doit être converti en 100. À mesure que le score de l’échelle augmente, le niveau de stress perçu augmente également.
6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Habitudes de sommeil
Délai: 6 semaines
Les habitudes de sommeil des participants ne seront pas évaluées avec une échelle. Il n’y a donc pas de notation spécifique. Les habitudes de sommeil des participants seront évaluées à l'aide de questions créées par les chercheurs.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Amasya University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emine İbici Akça, Amasya University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2024

Première publication (Réel)

8 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Amasya Univ_emine.akca

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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