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軸肩甲骨筋の活動と頸椎の湾曲は首の痛みの障害と関連しているか

2024年3月7日 更新者：Omar Mohamed Ali Elabd、Delta University for Science and Technology

軸肩甲骨筋の活動と頸椎の湾曲は、慢性非特異的首痛患者の障害と関連していますか? - 横断的な探索的研究

慢性的な首の非特異的痛みの管理の結果として、軸肩甲骨筋の筋電図検査と頸椎の姿勢が重要な役割を果たしているにもかかわらず、一般的に使用される首の障害指数との関連性を強調する証拠は数多くあります。 慢性的な非特異的な首の痛みに苦しむ個人の転帰を改善する探求は、臨床上の意思決定と介入戦略を導くことができる重要な予後変数を特定する必要性によって強調されています。 この研究は、首障害指数スコア、頸部矢状湾曲、および筋肉活動を示す僧帽筋と肩甲挙筋の二乗平均平方根と筋肉疲労を示す中央周波数の両方の形式での軸肩甲筋筋電図検査との関連を調べることにより、研究のギャップを埋めることを目指しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Dakahleya
      • Gamasa、Dakahleya、エジプト、7731168
        • Delta University for Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

3か月以上続く慢性的な非特異的な首の痛みのある患者

説明

包含基準:

  • 慢性的な非特異的な首の痛み
  • 20歳から40歳までの年齢、
  • 性別どちらか
  • 症状が3か月以上続く

除外基準:

  • 妊娠
  • 脊椎手術
  • 脊椎変形
  • 視覚または聴覚の問題
  • 頸部痛または腰痛に対する継続的な理学療法または医学的治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害
時間枠：入学時に
首の障害は、首の障害指数を使用して測定されます。 10項目のアンケートです。 患者は、自分の意見を最も正確に反映している各発言の横にあるチェックボックスを選択して回答するよう求められます。
入学時に
頸椎の​​湾曲角度
時間枠：入学時に

柔軟な定規 (ati、FC-700R、台湾) を使用して頸椎の曲線を測定します。 角度を計算するには、患者が椅子に座って両足を床に平らに置き、患者の肘を肩峰の真下の肘掛けに置き、定規を患者の後頭と頸椎の間の直立した頸椎をしっかりと押します。第7頚椎棘突起。 数学方程式が使用されます: 角度 (Q)

=アークタンニン(2b/a)。 一方: a、子宮頸部の曲線の 2 つの端点の間の長さ。 b, 直線aの中点から曲線までの垂線の長さ
入学時に
僧帽筋上部と肩甲挙筋の両方の表面筋電図の実効値 (RMS)
時間枠：入学時に

筋電図検査 (MyoSystemTM 1400A、Noraxon Inc、15770 N) は以下の測定に使用されます。

  • 3 回の試行における僧帽筋上部と肩甲挙筋の両方の最大自発的等尺性収縮。
  • MVIC 評価後の、半静的負荷である 15 分間の筋電図振幅の書き込みタスク

最後に、上部僧帽筋と肩甲挙筋の二乗平均平方根値 (%) は次のように計算されます: ライティング タスクの筋電図振幅を 3 回の最大自発的等尺性収縮試行の平均で割ったもの。
入学時に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Delta University for Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月17日

一次修了 (推定)

2024年3月10日

研究の完了 (推定)

2024年3月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月7日

最初の投稿 (実際)

2024年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月7日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NO: PT. BU. EC. 7

個々の参加者データ (IPD) の計画

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医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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