Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er aksioskapulære muskelaktivitet og cervikal krumning assosiert med funksjonshemming i nakkesmerter

7. mars 2024 oppdatert av: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Er aksioskapulære muskelaktivitet og cervikal krumning assosiert med funksjonshemming hos pasienter med kroniske uspesifikke nakkesmerter? - En utforskende tverrsnittsstudie

Til tross for den viktige rollen til elektromyografi av aksioskapulære muskler og cervikal holdning som resultater for behandling av kroniske, ikke-spesifikke nakkesmerter, er det mye bevis som fremhever deres assosiasjon til den ofte brukte nakkefunksjonsindeksen. Jakten på å forbedre resultatene for individer som lider av kroniske uspesifikke nakkesmerter, understrekes av behovet for å identifisere nøkkelprognostiske variabler som kan veilede kliniske beslutningsprosesser og intervensjonsstrategier. Denne studien søker å bygge bro over gapet i forskningen ved å undersøke sammenhengen mellom nakkefunksjonsindeksscore, cervikal sagittal krumning og aksioskapulære musklers elektromyografi i form av både trapezius og levator scapula rotmiddelkvadrater for å indikere muskelaktiviteter og medianfrekvenser for å indikere muskeltretthet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egypt, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med kroniske uspesifikke nakkesmerter som varer lenger enn tre måneder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kroniske uspesifikke nakkesmerter
  • alder mellom 20 og 40 år,
  • begge kjønn
  • symptomer som varer lenger enn tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Spinal operasjoner
  • spinal deformiteter
  • visuelle eller auditive problemer
  • pågående fysisk eller medisinsk behandling for livmorhals- eller korsryggsmerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakke funksjonshemming
Tidsramme: ved påmeldingen
Nakkefunksjon vil bli målt ved hjelp av nakkefunksjonsindeksen. Det er et spørreskjema med 10 elementer. Pasienten vil bli bedt om å svare ved å merke av i avmerkingsboksen ved siden av hvert utsagn som gjenspeiler ham/henne mest nøyaktig.
ved påmeldingen
Krumningsvinkel på cervikal ryggraden
Tidsramme: ved påmeldingen

En fleksibel linjal (ati, FC-700R, Taiwan) vil bli brukt for å måle cervikal ryggradskurve. For å beregne vinkelen vil pasientens albuer hvile på armlenet rett under acromion mens pasienten satt i en stol med føttene flatt på gulvet, og linjalen vil presse fast mot pasientens oppreiste cervikale ryggrad mellom bakhodet og syvende cervical spinous prosess. En matematisk ligning vil bli brukt: vinkel (Q)

=buebrun (2b/a). mens: a, Lengde mellom de to endepunktene til cervikalkurven; b, Lengde på perpendikulæren fra midtpunktet på linje a til kurven
ved påmeldingen
root-mean-square verdi (RMS) av overflateelektromyografi for både øvre trapezius og levator scapula
Tidsramme: ved påmeldingen

elektromyografi (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) vil bli brukt til å måle:

  • den maksimale frivillige isometriske kontraksjonen av både øvre trapezius og levator scapula i 3 forsøk.
  • Skriveoppgave elektromyografi amplitude i 15 minutter, en semistatisk belastning, etter MVIC-evalueringen

Til slutt vil rot-middel-kvadratverdi (%) av både øvre trapezius og levator scapula bli beregnet som: Skriveoppgave elektromyografi amplitude delt på gjennomsnittet av de tre maksimale frivillige isometriske kontraksjonsforsøkene.
ved påmeldingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Personlig preferanse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere