Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy aktywność mięśni osiowo-łopatkowych i skrzywienie szyjki macicy są powiązane z niepełnosprawnością w bólu szyi

7 marca 2024 zaktualizowane przez: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Czy aktywność mięśni osiowo-łopatkowych i skrzywienie szyjki macicy są powiązane z niepełnosprawnością u pacjentów z przewlekłym nieswoistym bólem szyi? - Przekrojowe badanie eksploracyjne

Pomimo ważnej roli elektromiografii mięśni osiowo-łopatkowych i postawy szyjki macicy w leczeniu przewlekłego nieswoistego bólu szyi, istnieje wiele dowodów podkreślających ich związek z powszechnie stosowanym wskaźnikiem niepełnosprawności szyi. Dążenie do poprawy wyników dla osób cierpiących na przewlekły nieswoisty ból szyi podkreśla potrzeba zidentyfikowania kluczowych zmiennych prognostycznych, które mogą kierować podejmowaniem decyzji klinicznych i strategiami interwencyjnymi. Celem tego badania jest wypełnienie luki w badaniach poprzez zbadanie związku między wynikiem wskaźnika niepełnosprawności szyi, krzywizną strzałkową szyjki macicy i elektromiografią mięśni osiowo-łopatkowych w postaci średnich kwadratów zarówno mięśnia czworobocznego, jak i dźwigacza łopatki, wskazujących aktywność mięśni i mediany częstotliwości wskazujących zmęczenie mięśni.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egipt, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

u pacjentów z przewlekłym nieswoistym bólem szyi trwającym dłużej niż trzy miesiące

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przewlekły niespecyficzny ból szyi
  • wiek od 20 do 40 lat,
  • albo seks
  • objawy trwające dłużej niż trzy miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Operacje kręgosłupa
  • deformacje kręgosłupa
  • problemy ze wzrokiem lub słuchem
  • trwające leczenie fizyczne lub medyczne z powodu bólu szyjki macicy lub krzyża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: przy zapisie
Niepełnosprawność szyi będzie mierzona za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi. Jest to kwestionariusz składający się z 10 pozycji. Pacjent zostanie poproszony o udzielenie odpowiedzi poprzez zaznaczenie pola wyboru obok każdego stwierdzenia, które najdokładniej go odzwierciedla.
przy zapisie
Kąt krzywizny kręgosłupa szyjnego
Ramy czasowe: przy zapisie

Do pomiaru krzywizny odcinka szyjnego kręgosłupa zostanie użyta elastyczna linijka (ati, FC-700R, Tajwan). Aby obliczyć kąt, łokcie pacjenta będą opierać się na podłokietniku bezpośrednio pod wyrostkiem barkowym, gdy pacjent będzie siedział na krześle ze stopami płasko na podłodze, a linijka będzie mocno dociśnięta do wyprostowanego odcinka szyjnego kręgosłupa pacjenta pomiędzy potylicą a siódmy wyrostek kolczysty szyjny. Zastosowane zostanie równanie matematyczne: kąt (Q)

=łuk tan (2b / a). mając na uwadze, że: a, długość pomiędzy dwoma punktami końcowymi krzywizny szyjnej; b, Długość prostopadłej od środka linii a do krzywej

przy zapisie
średnia kwadratowa (RMS) elektromiografii powierzchniowej zarówno dla górnego mięśnia czworobocznego, jak i dźwigacza łopatki
Ramy czasowe: przy zapisie

elektromiografia (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) będzie wykorzystywana do pomiaru:

  • maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny górnego mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki w 3 próbach.
  • Zadanie zapisu amplitudy elektromiografii przez 15 minut, obciążenie półstatyczne, po ocenie MVIC

Na koniec, wartość średnia kwadratowa (%) górnego mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki zostanie obliczona jako: Amplituda elektromiografii w zadaniu pisania podzielona przez średnią z trzech maksymalnych dobrowolnych prób skurczu izometrycznego.

przy zapisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Osobiste preferencje

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj