Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liittyykö aksioscapulaaristen lihasten toiminta ja kohdunkaulan kaarevuus vammaisuuteen niskakivuissa

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Liittyykö aksioscapulaaristen lihasten toiminta ja kohdunkaulan kaarevuus vammaisuuteen potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu? - Poikkileikkaustutkimus

Huolimatta aksioskapulaaristen lihasten elektromyografian ja kohdunkaulan asennon tärkeästä roolista kroonisen epäspesifisen niskakivun hoidossa, on olemassa todisteita, jotka korostavat niiden yhteyttä yleisesti käytettyyn kaulan vajaatoimintaindeksiin. Pyrkimys parantaa kroonisesta epäspesifisestä niskakivusta kärsivien henkilöiden tuloksia korostaa tarve tunnistaa keskeiset prognostiset muuttujat, jotka voivat ohjata kliinistä päätöksentekoa ja interventiostrategioita. Tällä tutkimuksella pyritään kuromaan umpeen tutkimuksessa olevaa kuilua tutkimalla niskan vajaatoiminnan indeksin, kohdunkaulan sagittaalisen kaarevuuden ja aksioscapulaaristen lihasten elektromyografian välistä yhteyttä sekä puolisuunnikkaan että levator-lappun keskineliöön osoittamaan lihastoimintaa ja mediaanitaajuuksia osoittamaan lihasväsymystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egypti, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu, joka kestää yli kolme kuukautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • krooninen epäspesifinen niskakipu
  • ikä 20-40 vuotta,
  • kumpaakaan sukupuolta
  • oireet kestävät yli kolme kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Selkärangan leikkaukset
  • selkärangan epämuodostumat
  • näkö- tai kuuloongelmat
  • meneillään oleva fyysinen tai lääketieteellinen hoito kohdunkaulan tai alaselän kipuihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niska vamma
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä
Niskavammaisuus mitataan niskavammaisuusindeksillä. Kyselylomake on 10 kohtaa. Potilasta pyydetään vastaamaan valitsemalla valintaruutu jokaisen häntä parhaiten kuvaavan lausunnon vieressä.
ilmoittautumisen yhteydessä
Kohdunkaulan selkärangan kaarevuuskulma
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä

Kaularangan käyrän mittaamiseen käytetään joustavaa viivainta (ati, FC-700R, Taiwan). Kulman laskemiseksi potilaan kyynärpäät lepäävät käsinojassa suoraan akromionin alapuolella, kun potilas istuu tuolissa jalat lattiaa vasten, ja viivaimen painaa tiukasti potilaan pystysuoraa kaularankaa niskakyhmyn ja niskakyhmyn välissä. seitsemäs kohdunkaulan spinous prosessi. Käytetään matemaattista yhtälöä: kulma (Q)

=kaarirusketus (2b / a). ottaa huomioon: a, kohdunkaulan käyrän kahden päätepisteen välinen pituus; b, kohtisuoran pituus suoran a keskipisteestä käyrään

ilmoittautumisen yhteydessä
Pintaelektromografian neliökeskiarvo (RMS) sekä ylemmässä trapetsissa että lapaluussa
Aikaikkuna: ilmoittautumisen yhteydessä

elektromyografiaa (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) käytetään mittaamaan:

  • sekä ylemmän puolisuunnikkaan että lapaluun maksimi vapaaehtoisen isometrisen supistumisen 3 kokeessa.
  • Kirjoitustehtävän elektromyografian amplitudi 15 minuuttia, semistaattinen kuorma, MVIC-arvioinnin jälkeen

Lopuksi sekä ylemmän puolisuunnikkaan että lapaluun yläosan neliön keskiarvo (%) lasketaan seuraavasti: Kirjoitustehtävän elektromyografian amplitudi jaettuna kolmen suurimman vapaaehtoisen isometrisen supistumiskokeen keskiarvolla.

ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NO: PT. BU. EC. 7

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilökohtainen preferenssi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa