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A atividade dos músculos axioescapulares e a curvatura cervical estão associadas à incapacidade na dor no pescoço

7 de março de 2024 atualizado por: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

A atividade dos músculos axioescapulares e a curvatura cervical estão associadas à incapacidade em pacientes com dor cervical crônica inespecífica? - Um estudo exploratório transversal

Apesar do importante papel da eletromiografia dos músculos axioescapulares e da postura cervical como resultados para o tratamento da dor crônica inespecífica no pescoço, há muitas evidências que destacam sua associação com o índice de incapacidade cervical comumente usado. A busca por melhorar os resultados para indivíduos que sofrem de dor cervical crônica inespecífica é sublinhada pela necessidade de identificar variáveis ​​prognósticas importantes que possam orientar a tomada de decisões clínicas e estratégias de intervenção. Este estudo busca preencher a lacuna na pesquisa examinando a associação entre a pontuação do índice de incapacidade do pescoço, curvatura sagital cervical e eletromiografia dos músculos axioescapulares nas formas dos quadrados médios da raiz do trapézio e do levantador da escápula para indicar atividades musculares e frequências medianas para indicar fadiga muscular.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egito, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com dor cervical crônica inespecífica com duração superior a três meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor cervical inespecífica crônica
  • idade entre 20 e 40 anos,
  • qualquer sexo
  • sintomas que duram mais de três meses

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Cirurgias de coluna
  • deformidades da coluna vertebral
  • problemas visuais ou auditivos
  • tratamento físico ou médico contínuo para dor cervical ou lombar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Deficiência no pescoço
Prazo: na inscrição
A incapacidade do pescoço será medida usando o índice de incapacidade do pescoço. É um questionário de 10 itens. O paciente será solicitado a responder marcando a caixa de seleção ao lado de cada afirmação que o reflita com mais precisão.
na inscrição
Ângulo de curvatura da coluna cervical
Prazo: na inscrição

Uma régua flexível (ati, FC-700R, Taiwan) será usada para medir a curva da coluna cervical. Para calcular o ângulo, os cotovelos do paciente estarão apoiados no apoio de braço diretamente abaixo do acrômio enquanto o paciente está sentado em uma cadeira com os pés apoiados no chão, e a régua pressionará firmemente contra a coluna cervical vertical do paciente entre o occipital e o sétimo processo espinhoso cervical. Uma equação matemática será usada: ângulo (Q)

=arco bronzeado (2b/a). enquanto: a, Comprimento entre os dois extremos da curva cervical; b, Comprimento da perpendicular do ponto médio da linha a à curva
na inscrição
valor quadrático médio (RMS) da eletromiografia de superfície para o trapézio superior e levantador da escápula
Prazo: na inscrição

eletromiografia (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) será usada para medir:

  • a contração isométrica voluntária máxima do trapézio superior e do levantador da escápula por 3 tentativas.
  • Tarefa de escrita de amplitude eletromiográfica por 15 minutos, carga semestática, após avaliação da CIVM

Finalmente, o valor da raiz quadrada média (%) do trapézio superior e do levantador da escápula será calculado como: Amplitude da eletromiografia da tarefa de escrita dividida pela média das três tentativas de contração isométrica voluntária máxima.
na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Delta University for Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Preferência pessoal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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