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L'attività dei muscoli assioscapolari e la curvatura cervicale sono associate alla disabilità nel dolore al collo

7 marzo 2024 aggiornato da: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

L'attività dei muscoli assioscapolari e la curvatura cervicale sono associate alla disabilità nei pazienti con dolore al collo cronico non specifico? - Uno studio esplorativo trasversale

Nonostante l’importante ruolo dell’elettromiografia dei muscoli assioscapolari e della postura cervicale come risultati per la gestione del dolore cronico non specifico del collo, esistono prove insufficienti che evidenziano la loro associazione con l’indice di disabilità del collo comunemente usato. La ricerca per migliorare i risultati per gli individui che soffrono di dolore al collo cronico non specifico è sottolineata dalla necessità di identificare variabili prognostiche chiave che possano guidare il processo decisionale clinico e le strategie di intervento. Questo studio cerca di colmare il divario nella ricerca esaminando l'associazione tra il punteggio dell'indice di disabilità del collo, la curvatura sagittale cervicale e l'elettromiografia dei muscoli assioscapolari nelle forme del quadrato medio della radice del trapezio e dell'elevatore della scapola per indicare le attività muscolari e le frequenze mediane per indicare l'affaticamento muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egitto, 7731168
        • Delta University For Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con dolore al collo cronico non specifico che dura più di tre mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore al collo cronico non specifico
  • età compresa tra i 20 ed i 40 anni,
  • entrambi i sessi
  • sintomi che durano più di tre mesi

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Interventi chirurgici alla colonna vertebrale
  • deformità spinali
  • problemi visivi o uditivi
  • trattamento fisico o medico in corso per il dolore cervicale o lombalgia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità del collo
Lasso di tempo: all'iscrizione
La disabilità del collo sarà misurata utilizzando l'indice di disabilità del collo. È un questionario composto da 10 item. Al paziente verrà chiesto di rispondere selezionando la casella di controllo accanto a ciascuna affermazione che lo riflette in modo più accurato.
all'iscrizione
Angolo di curvatura del rachide cervicale
Lasso di tempo: all'iscrizione

Verrà utilizzato un righello flessibile (ati, FC-700R, Taiwan) per misurare la curva della colonna cervicale. Per calcolare l'angolo, i gomiti del paziente saranno appoggiati sul bracciolo direttamente sotto l'acromion mentre il paziente è seduto su una sedia con i piedi appoggiati sul pavimento e il righello premerà saldamente contro la colonna cervicale eretta del paziente tra l'occipite e l'occipite. settimo processo spinoso cervicale. Verrà utilizzata un'equazione matematica: angolo (Q)

=arco abbronzatura (2b/a). considerando che: a, Lunghezza tra i due punti finali della curva cervicale; b, Lunghezza della perpendicolare dal punto medio della linea a alla curva
all'iscrizione
valore quadratico medio (RMS) dell'elettromiografia di superficie sia per il trapezio superiore che per l'elevatore della scapola
Lasso di tempo: all'iscrizione

l'elettromiografia (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) verrà utilizzata per misurare:

  • la massima contrazione isometrica volontaria sia del trapezio superiore che dell'elevatore della scapola per 3 prove.
  • Scrittura dell'ampiezza dell'elettromiografia del compito per 15 minuti, carico semistatico, dopo la valutazione MVIC

Infine, il valore quadratico medio (%) sia del trapezio superiore che dell'elevatore della scapola sarà calcolato come: ampiezza dell'elettromiografia del compito di scrittura divisa per la media delle tre prove di contrazione isometrica massima volontaria.
all'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

10 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NO: PT. BU. EC. 7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Preferenza personale

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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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