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¿Están la actividad de los músculos axioescapulares y la curvatura cervical asociadas con la discapacidad en el dolor de cuello?

7 de marzo de 2024 actualizado por: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

¿Están la actividad de los músculos axioescapulares y la curvatura cervical asociadas con la discapacidad en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico? - Un estudio exploratorio transversal

A pesar del importante papel de la electromiografía de los músculos axioescapulares y la postura cervical como resultados para el tratamiento del dolor crónico inespecífico del cuello, existe poca evidencia que resalte su asociación con el índice de discapacidad del cuello comúnmente utilizado. La búsqueda para mejorar los resultados de las personas que sufren de dolor de cuello crónico inespecífico se ve subrayada por la necesidad de identificar variables de pronóstico clave que puedan guiar la toma de decisiones clínicas y las estrategias de intervención. Este estudio busca cerrar la brecha en la investigación al examinar la asociación entre la puntuación del índice de discapacidad del cuello, la curvatura sagital cervical y la electromiografía de los músculos axioescapulares en formas de cuadrados medios de la raíz del trapecio y del elevador de la escápula para indicar actividades musculares y frecuencias medianas para indicar fatiga muscular.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egipto, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico que dura más de tres meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dolor de cuello crónico inespecífico
  • edad entre 20 y 40 años,
  • cualquier sexo
  • síntomas que duran más de tres meses

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Cirugías de columna
  • deformidades de la columna
  • problemas visuales o auditivos
  • Tratamiento físico o médico continuo para el dolor cervical o lumbar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: en la inscripción
La discapacidad del cuello se medirá utilizando el índice de discapacidad del cuello. Es un cuestionario de 10 ítems. Se le pedirá al paciente que responda seleccionando la casilla de verificación junto a cada afirmación que lo refleje con mayor precisión.
en la inscripción
Ángulo de curvatura de la columna cervical.
Periodo de tiempo: en la inscripción

Se utilizará una regla flexible (ati, FC-700R, Taiwán) para medir la curva de la columna cervical. Para calcular el ángulo, los codos del paciente descansarán sobre el reposabrazos directamente debajo del acromion mientras el paciente se sienta en una silla con los pies apoyados en el suelo, y la regla presionará firmemente contra la columna cervical vertical del paciente entre el occipucio y el Séptima apófisis espinosa cervical. Se utilizará una ecuación matemática: ángulo (Q)

=arco bronceado (2b/a). Considerando: a, longitud entre los dos extremos de la curva cervical; b, Longitud de la perpendicular desde el punto medio de la línea a hasta la curva

en la inscripción
valor cuadrático medio (RMS) de la electromiografía de superficie tanto para el trapecio superior como para el elevador de la escápula
Periodo de tiempo: en la inscripción

Se utilizará electromiografía (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) para medir:

  • la contracción isométrica voluntaria máxima del trapecio superior y del elevador de la escápula durante 3 ensayos.
  • Tarea de escritura de amplitud de electromiografía durante 15 minutos, una carga semiestática, después de la evaluación MVIC

Finalmente, el valor cuadrático medio (%) del trapecio superior y del elevador de la escápula se calculará como: Amplitud de electromiografía de la tarea de escritura dividida por el promedio de las tres pruebas de contracción isométrica voluntaria máxima.

en la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

10 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Preferencia personal

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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