Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zijn axioscapulaire spieractiviteit en cervicale kromming geassocieerd met invaliditeit bij nekpijn?

7 maart 2024 bijgewerkt door: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Zijn axioscapulaire spieractiviteit en cervicale kromming geassocieerd met invaliditeit bij patiënten met chronische niet-specifieke nekpijn? - Een cross-sectioneel verkennend onderzoek

Ondanks de belangrijke rol van de elektromyografie van de axioscapulaire spieren en de cervicale houding als uitkomsten voor de behandeling van chronische niet-specifieke nekpijn, is er een overvloed aan bewijsmateriaal dat hun verband met de veelgebruikte index voor nekhandicap benadrukt. De zoektocht naar het verbeteren van de uitkomsten voor personen die lijden aan chronische niet-specifieke nekpijn wordt onderstreept door de noodzaak om belangrijke prognostische variabelen te identificeren die de klinische besluitvorming en interventiestrategieën kunnen sturen. Deze studie probeert de kloof in het onderzoek te overbruggen door het verband te onderzoeken tussen de indexscore van de nekhandicap, de cervicale sagittale kromming en de elektromyografie van de axioscapulaire spieren in de vorm van zowel de trapezius- als de levator-scapula-wortelgemiddelde vierkanten om spieractiviteiten en mediaanfrequenties aan te geven om spiervermoeidheid aan te geven.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egypte, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met chronische niet-specifieke nekpijn die langer dan drie maanden aanhoudt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • chronische niet-specifieke nekpijn
  • leeftijd tussen 20 en 40 jaar,
  • beide geslachten
  • klachten die langer dan drie maanden aanhouden

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Operaties aan de wervelkolom
  • misvormingen van de wervelkolom
  • visuele of auditieve problemen
  • voortdurende fysieke of medische behandeling voor cervicale of lage rugpijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek handicap
Tijdsspanne: bij de inschrijving
Nekhandicap wordt gemeten met behulp van de nekhandicapindex. Het is een vragenlijst met 10 items. De patiënt wordt gevraagd te reageren door het selectievakje aan te vinken naast elke uitspraak die hem/haar het beste weergeeft.
bij de inschrijving
Krommingshoek van de cervicale wervelkolom
Tijdsspanne: bij de inschrijving

Er zal een flexibele liniaal (ati, FC-700R, Taiwan) worden gebruikt om de curve van de cervicale wervelkolom te meten. Om de hoek te berekenen, rusten de ellebogen van de patiënt op de armleuning direct onder het acromion terwijl de patiënt in een stoel zat met zijn voeten plat op de vloer, en drukt de liniaal stevig tegen de rechtopstaande cervicale wervelkolom van de patiënt, tussen het achterhoofd en het achterhoofd. zevende cervicale processus spinosus. Er zal een wiskundige vergelijking worden gebruikt: hoek (Q)

=boogbruin (2b / a). overwegende dat: a, lengte tussen de twee eindpunten van de cervicale curve; b, Lengte van de loodlijn vanaf het middelpunt van lijn a tot de curve
bij de inschrijving
wortel-gemiddelde-kwadraatwaarde (RMS) van oppervlakte-elektromyografie voor zowel de bovenste trapezius als de levator-scapula
Tijdsspanne: bij de inschrijving

elektromyografie (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) zal worden gebruikt om het volgende te meten:

  • de maximale vrijwillige isometrische contractie van zowel de bovenste trapezius als de levator-scapula gedurende 3 pogingen.
  • Schrijftaak-elektromyografie-amplitude gedurende 15 minuten, een semistatische belasting, na de MVIC-evaluatie

Ten slotte zal de wortel-gemiddelde-kwadraatwaarde (%) van zowel de bovenste trapezius als de levator-scapula worden berekend als: Elektromyografie-amplitude van de schrijftaak gedeeld door het gemiddelde van de drie maximale vrijwillige isometrische contractieproeven.
bij de inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Persoonlijke voorkeur

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Er wordt niet ingegrepen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren