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Sind die Aktivität der Axioscapularmuskeln und die Krümmung des Gebärmutterhalses mit einer Behinderung bei Nackenschmerzen verbunden?

7. März 2024 aktualisiert von: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Sind die Aktivität der axioskapulären Muskeln und die Krümmung der Halswirbelsäule mit einer Behinderung bei Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen verbunden? - Eine explorative Querschnittsstudie

Trotz der wichtigen Rolle der Elektromyographie der axioskapulären Muskulatur und der Halswirbelsäule als Ergebnisse für die Behandlung chronischer unspezifischer Nackenschmerzen gibt es zahlreiche Belege, die ihren Zusammenhang mit dem häufig verwendeten Nackenbehinderungsindex belegen. Das Bestreben, die Ergebnisse für Personen mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen zu verbessern, wird durch die Notwendigkeit unterstrichen, wichtige prognostische Variablen zu identifizieren, die als Leitfaden für klinische Entscheidungsfindung und Interventionsstrategien dienen können. Ziel dieser Studie ist es, die Lücke in der Forschung zu schließen, indem sie den Zusammenhang zwischen dem Indexwert der Nackenbehinderung, der sagittalen Krümmung der Halswirbelsäule und der Elektromyographie der axioskapulären Muskulatur in Form des quadratischen Mittelwerts des Trapezius und des Levator-Schulterblatts untersucht, um Muskelaktivitäten anzuzeigen, und mittlere Frequenzen, um Muskelermüdung anzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Ägypten, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen, die länger als drei Monate andauern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische unspezifische Nackenschmerzen
  • Alter zwischen 20 und 40 Jahren,
  • beide Geschlechter
  • Symptome, die länger als drei Monate anhalten

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Wirbelsäulenoperationen
  • Wirbelsäulendeformitäten
  • visuelle oder auditive Probleme
  • laufende körperliche oder medizinische Behandlung von Gebärmutterhals- oder Kreuzschmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderung
Zeitfenster: bei der Einschreibung
Die Nackenbehinderung wird anhand des Nackenbehinderungsindex gemessen. Es handelt sich um einen 10-Punkte-Fragebogen. Der Patient wird gebeten, zu antworten, indem er das Kontrollkästchen neben jeder Aussage aktiviert, die ihn/sie am besten widerspiegelt.
bei der Einschreibung
Krümmungswinkel der Halswirbelsäule
Zeitfenster: bei der Einschreibung

Zur Messung der Halswirbelsäulenkrümmung wird ein flexibles Lineal (ati, FC-700R, Taiwan) verwendet. Um den Winkel zu berechnen, ruhen die Ellbogen des Patienten auf der Armlehne direkt unter dem Schulterdach, während der Patient mit flachen Füßen auf dem Boden auf einem Stuhl sitzt, und das Lineal drückt fest gegen die aufrechte Halswirbelsäule des Patienten zwischen dem Hinterkopf und dem Akromion siebter Halswirbelsäulenfortsatz. Es wird eine mathematische Gleichung verwendet: Winkel (Q)

=arc tan (2b / a). wobei: a, Länge zwischen den beiden Endpunkten der Halswirbelsäule; b, Länge der Senkrechten vom Mittelpunkt der Linie a zur Kurve
bei der Einschreibung
Effektivwert (RMS) der Oberflächenelektromyographie sowohl für den oberen Trapezius als auch für das Levator-Schulterblatt
Zeitfenster: bei der Einschreibung

Elektromyographie (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) wird verwendet, um Folgendes zu messen:

  • die maximale freiwillige isometrische Kontraktion sowohl des oberen Trapezius als auch des Levator-Schulterblatts für 3 Versuche.
  • Elektromyographieamplitude der Schreibaufgabe für 15 Minuten, eine semistatische Belastung, nach der MVIC-Bewertung

Schließlich wird der quadratische Mittelwert (%) sowohl des oberen Trapezius als auch des Schulterblatts des Levators wie folgt berechnet: Elektromyographieamplitude der Schreibaufgabe dividiert durch den Durchschnitt der drei maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktionsversuche.
bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Persönliche Präferenz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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