Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связаны ли активность аксиосапулярных мышц и искривление шейки матки с инвалидностью при болях в шее?

7 марта 2024 г. обновлено: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Связаны ли активность аксиосапулярных мышц и искривление шейки матки с инвалидностью у пациентов с хронической неспецифической болью в шее? - Поперечное исследовательское исследование

Несмотря на важную роль электромиографии оселопаточных мышц и определения положения шейного отдела позвоночника как результатов лечения хронической неспецифической боли в шее, имеется множество доказательств, подчеркивающих их связь с широко используемым индексом инвалидности шеи. Стремление улучшить результаты лечения людей, страдающих хронической неспецифической болью в шее, подчеркивается необходимостью определить ключевые прогностические переменные, которые могут определять стратегии принятия клинических решений и вмешательства. Это исследование направлено на устранение пробела в исследованиях путем изучения связи между показателем индекса инвалидности шеи, сагиттальной кривизной шеи и электромиографией аксиально-лопаточных мышц в форме средних квадратов как трапециевидных мышц, так и мышц, поднимающих лопатку, для обозначения мышечной активности и медианных частот, указывающих на мышечную усталость.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Египет, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с хронической неспецифической болью в шее, продолжающейся более трех месяцев

Описание

Критерии включения:

  • хроническая неспецифическая боль в шее
  • возраст от 20 до 40 лет,
  • любой пол
  • симптомы длятся более трех месяцев

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Операции на позвоночнике
  • деформации позвоночника
  • проблемы со зрением или слухом
  • постоянное физическое или медицинское лечение боли в шейном отделе позвоночника или пояснице.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность шеи
Временное ограничение: при зачислении
Инвалидность шеи будет измеряться с использованием индекса инвалидности шеи. Это анкета из 10 пунктов. Пациенту будет предложено ответить, установив флажок рядом с каждым утверждением, которое наиболее точно его отражает.
при зачислении
Угол искривления шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: при зачислении

Гибкая линейка (ati, FC-700R, Тайвань) будет использоваться для измерения изгиба шейного отдела позвоночника. Для расчета угла локти пациента должны лежать на подлокотнике непосредственно под акромионом, когда пациент сидит на стуле, поставив ступни на пол, а линейка плотно прижимается к вертикальному шейному отделу позвоночника пациента между затылком и седьмой шейный остистый отросток. Будет использовано математическое уравнение: угол (Q)

= дуговой загар (2b/a). тогда как: а — длина между двумя конечными точками изгиба шейки матки; б, Длина перпендикуляра, проведенного из середины линии а на кривую.

при зачислении
среднеквадратичное значение (RMS) поверхностной электромиографии для верхней части трапеции и мышцы, поднимающей лопатку
Временное ограничение: при зачислении

электромиография (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) будет использоваться для измерения:

  • максимальное произвольное изометрическое сокращение верхней части трапеции и мышцы, поднимающей лопатку, в 3 попытках.
  • Задание на запись амплитуды электромиографии в течение 15 минут, полустатическая нагрузка, после оценки МВИК

Наконец, среднеквадратичное значение (%) верхней части трапеции и мышцы, поднимающей лопатку, будет рассчитано как: Амплитуда электромиографии задания на письмо, деленная на среднее значение трех попыток максимального произвольного изометрического сокращения.

при зачислении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NO: PT. BU. EC. 7

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Личное предпочтение

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться