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목 견갑골 근육 활동과 경추 곡률이 목 통증의 장애와 연관되어 있습니까?

2024년 3월 7일 업데이트: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

만성 비특이성 목 통증 환자의 축견갑골 근육 활동과 경추 곡률이 장애와 연관되어 있습니까? - 단면적 탐색 연구

만성 목의 비특이성 통증 관리를 위한 결과로서 축견갑근 근전도 검사와 목 자세의 중요한 역할에도 불구하고 일반적으로 사용되는 목 장애 지수와의 연관성을 강조하는 증거가 많습니다. 만성 비특이성 목 통증으로 고통받는 개인의 결과를 개선하려는 탐구는 임상적 의사 결정 및 중재 전략을 안내할 수 있는 주요 예후 변수를 식별해야 한다는 필요성에 의해 강조됩니다. 본 연구에서는 목 장애 지수 점수, 경추 시상면 곡률, 축견갑근 근전도 검사를 통해 근육 활동을 표시하는 승모근 및 견갑거근 근 평균 제곱 형태와 근육 피로를 표시하는 중간 빈도 사이의 연관성을 조사하여 연구 격차를 해소하고자 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, 이집트, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3개월 이상 지속되는 만성 비특이적 목 통증 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 비특이적 목 통증
  • 20세에서 40세 사이의 나이,
  • 어느 성별이든
  • 증상이 3개월 이상 지속됨

제외 기준:

  • 임신
  • 척추 수술
  • 척추 기형
  • 시각 또는 청각 문제
  • 경추 또는 요통에 대한 지속적인 신체적 또는 의학적 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애
기간: 등록시
목 장애는 목 장애 지수를 사용하여 측정됩니다. 10개 항목의 설문지입니다. 환자는 자신을 가장 정확하게 반영하는 각 진술 옆의 확인란을 선택하여 응답하라는 요청을 받게 됩니다.
등록시
경추의 곡률 각도
기간: 등록시

유연한 자(ati, FC-700R, Taiwan)를 사용하여 경추 곡선을 측정합니다. 각도를 계산하려면, 환자가 바닥에 발을 편평하게 대고 의자에 앉았을 때 환자의 팔꿈치가 견봉 바로 아래 팔걸이에 놓이게 되고, 자는 후두부와 대퇴부 사이에서 환자의 직립한 경추를 단단히 누르게 됩니다. 일곱 번째 경추 극돌기. 수학 방정식이 사용됩니다: 각도(Q)

=아크탄(2b/a). a, 경추 곡선의 두 끝점 사이의 길이; b, 선 a의 중점에서 곡선까지의 수직선의 길이

등록시
상부 승모근과 견갑거근 모두에 대한 표면 근전도 검사의 RMS(제곱 평균 제곱근 값)
기간: 등록시

근전도검사(MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N)를 사용하여 다음을 측정합니다.

  • 3번의 시험에서 상부 승모근과 견갑거근의 최대 자발적 등축 수축.
  • MVIC 평가 후 반정적 부하인 15분간 쓰기 작업 근전도 진폭

마지막으로 상부 승모근과 견갑거근의 제곱평균제곱근 값(%)은 다음과 같이 계산됩니다. 쓰기 작업 근전도 진폭을 3회의 최대 자발적 등척성 수축 시도의 평균으로 나눈 값입니다.

등록시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NO: PT. BU. EC. 7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 취향

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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