Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az axioscapuláris izmok aktivitása és a nyaki görbület összefügg-e a nyaki fájdalom fogyatékosságával

2024. március 7. frissítette: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Az axioscapuláris izmok aktivitása és a nyaki görbület összefüggésben áll-e rokkantsággal krónikus, nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél? - Keresztmetszeti feltáró tanulmány

Annak ellenére, hogy az axioscapularis izmok elektromiográfiája és a nyaki testtartás fontos szerepet játszik a krónikus, nem specifikus nyaki fájdalom kezelésében, számos bizonyíték rávilágít ezekre az általánosan használt nyaki rokkantsági indexre. A krónikus, nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő egyének kimenetelének javítására irányuló törekvést alátámasztja az az igény, hogy azonosítani kell azokat a kulcsfontosságú prognosztikai változókat, amelyek irányíthatják a klinikai döntéshozatalt és a beavatkozási stratégiákat. Ez a tanulmány megpróbálja áthidalni a kutatási szakadékot azáltal, hogy megvizsgálja az összefüggést a nyaki fogyatékossági index pontszáma, a nyaki sagittalis görbület és az axioscapularis izmok elektromiográfiája között, mind a trapéz, mind a levator scapula gyökérnégyzeteinek formáiban az izomtevékenység jelzésére, valamint az izomfáradtságra utaló medián frekvenciákra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egyiptom, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

három hónapnál tovább tartó krónikus, nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • krónikus nem specifikus nyaki fájdalom
  • 20 és 40 év közötti életkor,
  • bármelyik nemnél
  • a tünetek három hónapnál tovább tartanak

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Gerincműtétek
  • gerinc deformitások
  • vizuális vagy hallási problémák
  • nyaki vagy deréktáji fájdalom miatti folyamatos fizikai vagy orvosi kezelés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyak fogyatékossága
Időkeret: a beiratkozásnál
A nyak rokkantságát a nyaki rokkantsági index segítségével mérik. Ez egy 10 elemből álló kérdőív. A pácienst arra kérik, hogy válaszoljon minden olyan állítás melletti jelölőnégyzet bejelölésével, amely a legpontosabban tükrözi őt.
a beiratkozásnál
A nyaki gerinc görbületi szöge
Időkeret: a beiratkozásnál

Rugalmas vonalzót (ati, FC-700R, Tajvan) fognak használni a nyaki gerinc görbületének mérésére. A szög kiszámításához a páciens könyökét a kartámaszra kell támasztani közvetlenül az acromion alatt, miközben a páciens egy széken ül, lábait a padlón, és a vonalzó határozottan a páciens függőleges nyaki gerincéhez nyomódik a nyakszirt és a nyaki gerinc között. hetedik nyaki tüskés folyamat. A rendszer egy matematikai egyenletet fog használni: szög (Q)

=ívbarna (2b / a). mivel: a, a nyaki görbe két végpontja közötti hossz; b, A merőleges hossza az a egyenes felezőpontjától a görbébe
a beiratkozásnál
A felszíni elektromiográfia négyzetes átlagértéke (RMS) mind a felső trapéz, mind a lapocka levator esetében
Időkeret: a beiratkozásnál

elektromiográfiát (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) használnak a következők mérésére:

  • a felső trapéz és a levator scapula maximális akaratlagos izometrikus összehúzódása 3 próbára.
  • Írási feladat elektromiográfia amplitúdója 15 percig, szemisztatikus terhelés, az MVIC kiértékelés után

Végül a felső trapéz és a levator scapula négyzetgyökértékét (%) a következőképpen számítjuk ki: Írási feladat elektromiográfiai amplitúdója osztva a három maximális önkéntes izometrikus kontrakciós próba átlagával.
a beiratkozásnál

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Delta University for Science and Technology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. március 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. március 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NO: PT. BU. EC. 7

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Személyes preferencia

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uganda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel