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L'activité des muscles axioscapulaires et la courbure cervicale sont-elles associées à un handicap lié aux douleurs cervicales

7 mars 2024 mis à jour par: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

L'activité des muscles axioscapulaires et la courbure cervicale sont-elles associées à un handicap chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques ? - Une étude exploratoire transversale

Malgré le rôle important de l'électromyographie des muscles axioscapulaires et de la posture cervicale en tant que résultats pour la prise en charge des douleurs cervicales chroniques non spécifiques, il existe de nombreuses preuves qui mettent en évidence leur association avec l'indice d'incapacité cervicale couramment utilisé. La quête visant à améliorer les résultats pour les personnes souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques est soulignée par la nécessité d'identifier les variables pronostiques clés qui peuvent guider la prise de décision clinique et les stratégies d'intervention. Cette étude vise à combler le fossé dans la recherche en examinant l'association entre le score de l'indice d'incapacité du cou, la courbure sagittale cervicale et l'électromyographie des muscles axioscapulaires sous les formes de carrés moyens de la racine du trapèze et de l'élévateur de l'omoplate pour indiquer les activités musculaires et les fréquences médianes pour indiquer la fatigue musculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egypte, 7731168
        • Delta University for Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques durant plus de trois mois

La description

Critère d'intégration:

  • douleur chronique non spécifique au cou
  • âge entre 20 et 40 ans,
  • l'un ou l'autre sexe
  • symptômes durant plus de trois mois

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Chirurgies de la colonne vertébrale
  • déformations de la colonne vertébrale
  • problèmes visuels ou auditifs
  • traitement physique ou médical continu pour les douleurs cervicales ou lombaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Handicap cervical
Délai: à l'inscription
L'incapacité cervicale sera mesurée à l'aide de l'indice d'incapacité cervicale. Il s'agit d'un questionnaire en 10 items. Le patient sera invité à répondre en cochant la case à côté de chaque affirmation qui le reflète le plus fidèlement.
à l'inscription
Angle de courbure de la colonne cervicale
Délai: à l'inscription

Une règle flexible (ati, FC-700R, Taiwan) sera utilisée pour mesurer la courbe de la colonne cervicale. Pour calculer l'angle, les coudes du patient reposeront sur l'accoudoir directement sous l'acromion alors que le patient est assis sur une chaise avec ses pieds à plat sur le sol, et la règle appuiera fermement contre la colonne cervicale verticale du patient entre l'occiput et le septième apophyse épineuse cervicale. Une équation mathématique sera utilisée : angle (Q)

=arc bronzage (2b/a). alors que : a, longueur entre les deux extrémités de la courbe cervicale ; b, Longueur de la perpendiculaire depuis le milieu de la ligne a jusqu'à la courbe

à l'inscription
valeur efficace (RMS) de l'électromyographie de surface pour le trapèze supérieur et l'omoplate releveuse
Délai: à l'inscription

l'électromyographie (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) sera utilisée pour mesurer :

  • la contraction isométrique volontaire maximale du trapèze supérieur et de l'omoplate releveuse pour 3 essais.
  • Tâche d'écriture de l'amplitude de l'électromyographie pendant 15 minutes, une charge semi-statique, après l'évaluation MVIC

Enfin, la valeur efficace (%) du trapèze supérieur et de l'omoplate releveuse sera calculée comme suit : amplitude d'électromyographie de la tâche d'écriture divisée par la moyenne des trois essais de contraction isométrique volontaire maximale.

à l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Première publication (Réel)

8 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Préférence personnelle

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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