- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06301217
L'activité des muscles axioscapulaires et la courbure cervicale sont-elles associées à un handicap lié aux douleurs cervicales
L'activité des muscles axioscapulaires et la courbure cervicale sont-elles associées à un handicap chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques ? - Une étude exploratoire transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Dakahleya
-
Gamasa, Dakahleya, Egypte, 7731168
- Delta University for Science and Technology
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- douleur chronique non spécifique au cou
- âge entre 20 et 40 ans,
- l'un ou l'autre sexe
- symptômes durant plus de trois mois
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Chirurgies de la colonne vertébrale
- déformations de la colonne vertébrale
- problèmes visuels ou auditifs
- traitement physique ou médical continu pour les douleurs cervicales ou lombaires
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Handicap cervical
Délai: à l'inscription
|
L'incapacité cervicale sera mesurée à l'aide de l'indice d'incapacité cervicale.
Il s'agit d'un questionnaire en 10 items.
Le patient sera invité à répondre en cochant la case à côté de chaque affirmation qui le reflète le plus fidèlement.
|
à l'inscription
|
|
Angle de courbure de la colonne cervicale
Délai: à l'inscription
|
Une règle flexible (ati, FC-700R, Taiwan) sera utilisée pour mesurer la courbe de la colonne cervicale. Pour calculer l'angle, les coudes du patient reposeront sur l'accoudoir directement sous l'acromion alors que le patient est assis sur une chaise avec ses pieds à plat sur le sol, et la règle appuiera fermement contre la colonne cervicale verticale du patient entre l'occiput et le septième apophyse épineuse cervicale. Une équation mathématique sera utilisée : angle (Q) =arc bronzage (2b/a). alors que : a, longueur entre les deux extrémités de la courbe cervicale ; b, Longueur de la perpendiculaire depuis le milieu de la ligne a jusqu'à la courbe |
à l'inscription
|
|
valeur efficace (RMS) de l'électromyographie de surface pour le trapèze supérieur et l'omoplate releveuse
Délai: à l'inscription
|
l'électromyographie (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) sera utilisée pour mesurer :
Enfin, la valeur efficace (%) du trapèze supérieur et de l'omoplate releveuse sera calculée comme suit : amplitude d'électromyographie de la tâche d'écriture divisée par la moyenne des trois essais de contraction isométrique volontaire maximale. |
à l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NO: PT. BU. EC. 7
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .