Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er aksioskapulære muskelaktivitet og cervikal krumning forbundet med handicap i nakkesmerter

7. marts 2024 opdateret af: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology

Er aksioskapulære muskelaktivitet og cervikal krumning forbundet med handicap hos patienter med kroniske uspecifikke nakkesmerter? - En tværsnits sonderende undersøgelse

På trods af den vigtige rolle, som aksioskapulære muskler spiller elektromyografi og cervikal kropsholdning som resultater for håndteringen af ​​kroniske uspecifikke nakkesmerter, er der masser af beviser, der fremhæver deres sammenhæng med det almindeligt anvendte nakkehandicapindeks. Bestræbelsen på at forbedre resultaterne for personer, der lider af kroniske uspecifikke nakkesmerter, understreges af behovet for at identificere nøgleprognostiske variabler, der kan vejlede klinisk beslutningstagning og interventionsstrategier. Denne undersøgelse søger at bygge bro over kløften i forskningen ved at undersøge sammenhængen mellem nakkeinvaliditetsindeksscore, cervikal sagittal krumning og aksioskapulære musklers elektromyografi i form af både trapezius og levator scapula rodmiddelkvadrater for at angive muskulære aktiviteter og medianfrekvenser for at indikere muskeltræthed.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dakahleya
      • Gamasa, Dakahleya, Egypten, 7731168
        • Delta University For Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med kroniske uspecifikke nakkesmerter, der varer længere end tre måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kroniske uspecifikke nakkesmerter
  • alder mellem 20 og 40 år,
  • begge køn
  • symptomer, der varer længere end tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Rygmarvsoperationer
  • spinale deformiteter
  • visuelle eller auditive problemer
  • løbende fysisk eller medicinsk behandling for cervikale eller lænderygsmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakke handicap
Tidsramme: ved indskrivningen
Nakkehandicap vil blive målt ved hjælp af nakkehandicapindekset. Det er et spørgeskema med 10 punkter. Patienten vil blive bedt om at svare ved at markere afkrydsningsfeltet ud for hvert udsagn, der mest præcist afspejler ham/hende.
ved indskrivningen
Krumningsvinkel på halshvirvelsøjlen
Tidsramme: ved indskrivningen

En fleksibel lineal (ati, FC-700R, Taiwan) vil blive brugt til at måle den cervikale rygsøjlekurve. For at beregne vinklen vil patientens albuer hvile på armlænet direkte under acromion, da patienten sad i en stol med fødderne fladt på gulvet, og linealen vil presse fast mod patientens opretstående cervikale rygsøjle mellem nakkeknuden og nakkeknuden. syvende cervikal spinous proces. En matematisk ligning vil blive brugt: vinkel (Q)

=buebrun (2b/a). der henviser til: a, Længde mellem de to endepunkter af den cervikale kurve; b, Længde af vinkelret fra midtpunktet af linje a til kurven
ved indskrivningen
root-mean-square værdi (RMS) af overfladeelektromyografi for både øvre trapezius og levator scapula
Tidsramme: ved indskrivningen

elektromyografi (MyoSystemTM 1400A, Noraxon Inc, 15770 N) vil blive brugt til at måle:

  • den maksimale frivillige isometriske kontraktion af både øvre trapezius og levator scapula i 3 forsøg.
  • Skriveopgave elektromyografi amplitude i 15 minutter, en semistatisk belastning, efter MVIC-evalueringen

Endelig vil rod-middel-kvadratværdi (%) af både øvre trapezius og levator scapula blive beregnet som: Skriveopgave elektromyografi amplitude divideret med gennemsnittet af de tre maksimale frivillige isometriske kontraktionsforsøg.
ved indskrivningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NO: PT. BU. EC. 7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Personlig præference

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner