主な栄養障害を伴う細気管支炎に対する救急治療室における短時間経腸栄養の評価 (1TreSBCD)
2024年3月8日 更新者：Hospices Civils de Lyon
主な栄養障害を伴う細気管支炎の1歳未満の乳児に対する短期経腸栄養の評価と救急室でのモニタリング
乳児における細気管支炎の冬季流行は、2022年から2023年のシーズンに向けて世界中の病院システムに乗り越えられない困難をもたらしている。 これらの困難は、異常な流行の激しさと、新型コロナウイルス感染症のパンデミック以来、ベッドの閉鎖につながる病院の医療従事者や補助医療従事者の喪失の組み合わせに関連している。 最年少で最も脆弱な乳児の細気管支炎は、入院を必要とする重篤な臨床像を引き起こす可能性があります。 その中には、食べることができないだけで症状が現れ、入院中に継続的な経腸栄養のみが必要な乳児もいます。
ファムメールアンファン病院の小児救急室では、2022～2023年のシーズンに向けて、帰宅前に短時間の経腸栄養とモニタリングを実施するためのサービスプロトコルが導入された。 この外来診療は、冬の細気管支炎の流行期における病院の飽和状態の影響を軽減し、家族生活の中断を少なくして家族の快適さと満足度を高め、院内感染を防ぐことを目的としている。
外来患者管理のこの最初の経験に依存するには、このプロトコルの実現可能性と有効性の遡及的評価が必要です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dominique PLOIN, MD
- 電話番号：+33 0427855642
- メール：dominique.ploin@chu-lyon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Côme HORVAT, MD
- 電話番号：+33 047855634
- メール：come.horvat@chu-lyon.fr
研究場所
-
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Bron、フランス
- 募集
- Hopital Femme Mere Enfant
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コンタクト：
- Dominique PLOIN, MD
- 電話番号：+33 0427855642
- メール：dominique.ploin@chu-lyon.fr
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コンタクト：
- Côme HORVAT, MD
- 電話番号：+33 0427855634
- メール：come.horvat@chu-lyon.fr
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
独占的な栄養障害を伴う細気管支炎を呈し、細気管支炎による緊急治療のためのプロトコールに従ってファムメールランファン病院の緊急治療室で治療を受けた 1 歳未満のすべての乳児を対象とする。 'HFME (HFME 救急部門における主に消化器型の細気管支炎の管理のためのプロトコル) - ZSBCD。
この集団は、2022年から2023年の細気管支炎シーズン中に、小児三次医療病院におけるレトロスペクティブコホートを構成します。
説明
包含基準:
- 短期経腸栄養プロトコルに従って治療を受けている小児
除外基準:
- 親の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
経腸栄養グループ
2022～2024シーズンのプロトコルに従って、緊急治療室で短期経腸栄養とモニタリングを受けた、細気管支炎および独占的な栄養障害のある1歳未満の乳児
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人口統計、臨床、ケア、ウイルス学的データを収集および分析するための医療記録のレビュー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
短い経腸栄養プロトコルの実現可能性
時間枠：プロトコール導入初日から
|
はい/いいえ プロトコルの結果 (帰宅または入院、新たな短期受診)
|
プロトコール導入初日から
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月21日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月8日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月8日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。