多発性硬化症患者の遠隔評価
2024年3月6日 更新者：Burcu Talu、Inonu University
多発性硬化症患者における 30 秒間の遠隔座位および立位テストの信頼性
この研究は、多発性硬化症患者における 30 秒間の座位から立位までのテストの遠隔信頼性を実証することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
研究の対象者は多発性硬化症の参加者となります。
30 秒間の座位から立位までのテストは、参加者の自宅環境で実行されます。 。
患者には、胸の上で腕を交差させ、完全に直立するまで立ち、その後手の助けを借りずに腰が椅子に触れるまで座るという、30 秒以内にできるだけ多くの立位サイクルを完了するように指示されます。
評価者間の信頼性は、同じビデオインタビューで 2 人の異なる評価者によって評価されます。
対照的に、評価者内の信頼性は、24 ～ 28 時間離れて実施された 2 つの異なるビデオインタビューで同じ評価者によって記録された繰り返し回数を分析することによって評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- 電話番号：0554112779
- メール：dilandemirtas92@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：: BUSRA CANDIRI
- 電話番号：05073780717
- メール：candiri_17@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
多発性硬化症患者
説明
包含基準:
- 神経内科医によってマクドナルド基準に従ってMSと診断されている
- インターネットにアクセスできるデバイスを所有し、使用できること（例: スマートフォン、パソコン、タブレット）
- EDSS が 1.5 ～ 6.5 である、
- 18歳から65歳までの間であること。
除外基準:
- 過去30日以内に病気が再発した患者、
- 立ったり歩いたりできない追加の健康上の問題（整形外科、神経、内科、心肺疾患）がある。
- 研究への参加に同意しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
30秒間の座位と立位のテスト
時間枠：24～48時間
|
30秒間立位テストは、下肢の筋力、バランス、歩行機能を評価するために使用されるテストです。
|
24～48時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Burcu talu、Inonu University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月11日
一次修了 (推定)
2024年6月24日
研究の完了 (推定)
2024年6月29日
試験登録日
最初に提出
2024年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月6日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月6日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/5558
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
必要に応じて研究データを他の研究者と共有できます
IPD 共有時間枠
研究発表後
IPD 共有アクセス基準
著者からの要請があれば、著者の裁量で研究者と共有することができます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。