Fjärrutvärdering hos patienter med multipel skleros
6 mars 2024 uppdaterad av: Burcu Talu, Inonu University
Fjärrtillförlitlighet på 30 sekunder Sitt och stå test hos patienter med multipel skleros
Denna studie syftade till att demonstrera fjärrtillförlitligheten hos det 30 sekunder långa sitt-till-stå-testet hos patienter med multipel skleros.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Populationen i forskningen kommer att vara deltagare med multipel skleros.
Det 30 sekunder långa sitt-och-stå-testet kommer att utföras i deltagarens hemmiljö. .
Patienterna kommer att instrueras att korsa armarna över bröstet och genomföra så många stående cykler som möjligt på 30 sekunder, stå helt upprätt och sedan sitta tills höfterna nuddar stolen utan hjälp av händerna.
Interbedömarnas tillförlitlighet kommer att bedömas av två olika bedömare i samma videointervju.
Däremot kommer intrabedömarens tillförlitlighet att utvärderas genom att analysera antalet repetitioner som spelats in av samma bedömare i två olika videointervjuer genomförda med 24-28 timmars mellanrum.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Telefonnummer: 0554112779
- E-post: dilandemirtas92@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: : BUSRA CANDIRI
- Telefonnummer: 05073780717
- E-post: candiri_17@hotmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med multipel skleros
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Efter att ha fått diagnosen MS enligt McDonalds kriterier av en neurolog
- att ha och kunna använda en enhet med internetåtkomst (t.ex. smartphone, dator eller surfplatta)
- har EDSS mellan 1,5 och 6,5,
- vara mellan 18-65 år.
Exklusions kriterier:
- Patienter som har haft ett återfall av sjukdomen under de senaste 30 dagarna,
- har ett ytterligare hälsoproblem (ortopediska, neurologiska, interna eller kardiorespiratoriska) som förhindrar att stå/gå,
- samtycker inte till att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 sekunders sitta och stå test
Tidsram: 24-48 timmar
|
Det 30 sekunder långa sitt-till-stå-testet är ett test som används för att utvärdera muskelstyrka, balans och gångfunktioner i nedre extremiteter.
|
24-48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Burcu talu, Inonu University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
11 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
24 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
29 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Första postat (Faktisk)
13 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/5558
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Studiedata kan delas med andra forskare om så önskas
Tidsram för IPD-delning
Efter att studien publicerats
Kriterier för IPD Sharing Access
På begäran från författarna kan den delas med forskare efter författarnas gottfinnande.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .