Дистанционная оценка пациентов с рассеянным склерозом
6 марта 2024 г. обновлено: Burcu Talu, Inonu University
Дистанционная надежность 30-секундного теста сидения и стояния у пациентов с рассеянным склерозом
Целью этого исследования было продемонстрировать отдаленную надежность 30-секундного теста «сидеть-стоять» у пациентов с рассеянным склерозом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Популяция исследования будет состоять из участников с рассеянным склерозом.
30-секундный тест «сидя-стоя» будет проводиться дома у участника. .
Пациентам будет предложено скрестить руки на груди и выполнить как можно больше циклов стояния за 30 секунд, стоя до полного вертикального положения, а затем сидя до тех пор, пока бедра не коснутся стула без помощи рук.
Надежность между экспертами будет оцениваться двумя разными экспертами в одном и том же видеоинтервью.
Напротив, внутриэкспертная надежность будет оцениваться путем анализа количества повторений, записанных одним и тем же оценщиком в двух разных видеоинтервью, проведенных с интервалом 24–28 часов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Номер телефона: 0554112779
- Электронная почта: dilandemirtas92@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: : BUSRA CANDIRI
- Номер телефона: 05073780717
- Электронная почта: candiri_17@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больные рассеянным склерозом
Описание
Критерии включения:
- Наличие у невролога диагноза РС по критериям Макдональда.
- наличие и возможность использовать устройство с доступом в Интернет (например, смартфон, компьютер или планшет)
- имеющий EDSS от 1,5 до 6,5,
- в возрасте от 18 до 65 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых наблюдался рецидив заболевания в течение последних 30 дней,
- у вас есть дополнительные проблемы со здоровьем (ортопедические, неврологические, внутренние или кардиореспираторные), которые мешают стоять/ходить,
- не согласны участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-секундный тест сидя и стоя
Временное ограничение: 24-48 часов
|
30-секундный тест «сидя-стоя» — это тест, используемый для оценки силы мышц нижних конечностей, равновесия и функций ходьбы.
|
24-48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Burcu talu, Inonu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
11 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/5558
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
При желании данные исследования могут быть переданы другим исследователям.
Сроки обмена IPD
После публикации исследования
Критерии совместного доступа к IPD
По запросу авторов он может быть передан исследователям по усмотрению авторов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .