다발성 경화증 환자의 원격 평가
2024년 3월 6일 업데이트: Burcu Talu, Inonu University
다발성 경화증 환자를 대상으로 30초 앉고 서기 테스트의 원격 신뢰성
이 연구의 목적은 다발성 경화증 환자를 대상으로 30초 기립 테스트의 원격 신뢰성을 입증하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 집단은 다발성 경화증을 앓고 있는 참가자들이 될 것입니다.
30초 기립 테스트는 참가자의 가정 환경에서 수행됩니다. .
환자는 가슴 위로 팔짱을 끼고 30초 안에 가능한 한 많은 기립 사이클을 완료하도록 지시받습니다. 완전히 직립할 때까지 서 있다가 손의 도움 없이 엉덩이가 의자에 닿을 때까지 앉습니다.
평가자 간 신뢰도는 동일한 비디오 인터뷰에서 두 명의 다른 평가자가 평가합니다.
반면, 평가자 내 신뢰도는 동일한 평가자가 24~28시간 간격으로 실시한 두 번의 서로 다른 비디오 인터뷰에서 기록한 반복 횟수를 분석하여 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- 전화번호: 0554112779
- 이메일: dilandemirtas92@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: : BUSRA CANDIRI
- 전화번호: 05073780717
- 이메일: candiri_17@hotmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다발성 경화증 환자
설명
포함 기준:
- 신경과 전문의로부터 McDonald 기준에 따라 MS 진단을 받은 경우
- 인터넷 접속이 가능한 장치를 소유하고 사용할 수 있음(예: 스마트폰, 컴퓨터, 태블릿)
- EDSS가 1.5에서 6.5 사이이고,
- 18~65세 사이입니다.
제외 기준:
- 최근 30일 이내에 해당 질환이 재발된 환자,
- 서 있거나 걷는 것을 방해하는 추가적인 건강 문제(정형외과, 신경, 내부 또는 심폐 질환)가 있는 경우,
- 연구 참여에 동의하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
30초 앉아서 일어서기 테스트
기간: 24~48시간
|
30초 기립 테스트는 하지 근력, 균형, 보행 기능을 평가하는 테스트다.
|
24~48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Burcu talu, Inonu University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 11일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 24일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024/5558
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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IPD 공유 기간
연구가 발표된 후
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- 연구_프로토콜
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- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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