Multippeliskleroosipotilaiden etäarviointi
keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Burcu Talu, Inonu University
30 sekunnin istuma- ja seisomatestin etäluotettavuus multippeliskleroosipotilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa 30 sekuntia kestäneen istumaan seisomaan -testin etäluotettavuus multippeliskleroosipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusväestö tulee olemaan multippeliskleroosia sairastavia.
30 sekunnin istuu seisomaan -testi suoritetaan osallistujan kotiympäristössä. .
Potilaita neuvotaan ristiin kätensä rintakehän päällä ja suorittamaan mahdollisimman monta seisontasykliä 30 sekunnissa seisoen täysin pystysuoraan ja sitten istumaan, kunnes lantio koskettavat tuolia ilman käsien apua.
Arvioijien välistä luotettavuutta arvioi kaksi eri arvioijaa samassa videohaastattelussa.
Sitä vastoin arvioijan sisäistä luotettavuutta arvioidaan analysoimalla saman arvioijan tallentamien toistojen lukumäärää kahdessa eri videohaastattelussa, jotka tehtiin 24-28 tunnin välein.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Puhelinnumero: 0554112779
- Sähköposti: dilandemirtas92@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: : BUSRA CANDIRI
- Puhelinnumero: 05073780717
- Sähköposti: candiri_17@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
multippeliskleroosipotilaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neurologi on diagnosoinut MS-taudin McDonald-kriteerien mukaan
- omistaa ja osaa käyttää laitetta, jossa on Internet-yhteys (esim. älypuhelin, tietokone tai tabletti)
- joiden EDSS on 1,5–6,5,
- on 18-65-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla tauti on uusiutunut viimeisten 30 päivän aikana,
- sinulla on ylimääräinen terveysongelma (ortopedinen, neurologinen, sisäinen tai kardiorespiratorinen), joka estää seisomisen/kävelyn,
- eivät suostu osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 sekunnin istuma-seisomatesti
Aikaikkuna: 24-48 tuntia
|
30 sekunnin istuu seisomaan -testi on testi, jolla arvioidaan alaraajojen lihasvoimaa, tasapainoa ja kävelytoimintoja.
|
24-48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Burcu talu, Inonu University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 29. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/5558
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusdataa voidaan haluttaessa jakaa muiden tutkijoiden kanssa
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tekijöiltä pyydettäessä se voidaan jakaa tutkijoiden kanssa tekijöiden harkinnan mukaan.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .