Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fjernevaluering hos patienter med multipel sklerose

6. marts 2024 opdateret af: Burcu Talu, Inonu University

Fjernpålidelighed på 30 sekunder, sidde og stå test hos patienter med multipel sklerose

Denne undersøgelse havde til formål at demonstrere fjernpålideligheden af ​​30-sekunders sit-to-stand test hos patienter med multipel sklerose.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskningspopulationen vil være deltagere med multipel sklerose. Den 30 sekunder lange sit-to-stand test vil blive udført i deltagerens hjemmemiljø. . Patienterne vil blive instrueret i at krydse deres arme over brystet og gennemføre så mange stående cyklusser som muligt på 30 sekunder, stå helt oprejst og derefter sidde indtil hofterne rører stolen uden hjælp fra hænderne. Interbedømmers pålidelighed vil blive vurderet af to forskellige bedømmere i samme videointerview. I modsætning hertil vil intra-bedømmerens pålidelighed blive evalueret ved at analysere antallet af gentagelser optaget af den samme bedømmer i to forskellige videointerviews udført med 24-28 timers mellemrum.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sklerosepatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er blevet diagnosticeret med MS i henhold til McDonald-kriterierne af en neurolog
  • at have og være i stand til at bruge en enhed med internetadgang (f. smartphone, computer eller tablet)
  • har EDSS mellem 1,5 og 6,5,
  • være mellem 18-65 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har haft et tilbagefald af sygdommen inden for de sidste 30 dage,
  • har et yderligere sundhedsproblem (ortopædisk, neurologisk, indre eller kardiorespiratorisk), som forhindrer at stå/gå,
  • ikke accepterer at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 sekunders sidde og stå test
Tidsramme: 24-48 timer
Den 30-sekunders sidde-til-stå-test er en test, der bruges til at evaluere underekstremiteternes muskelstyrke, balance og gangfunktioner.
24-48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Burcu talu, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

11. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

24. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

29. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesdata kan deles med andre forskere, hvis det ønskes

IPD-delingstidsramme

Efter at undersøgelsen blev offentliggjort

IPD-delingsadgangskriterier

Efter anmodning fra forfatterne, kan den deles med forskere efter forfatternes skøn.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

  • City of Hope Medical Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Klassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forhold
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med 30 sekunders sidde og stå test

3
Abonner