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顔の歪みモデルと器具を利用した軟部組織動員技術

2024年3月12日 更新者:Bahar Anaforoglu Külünkoglu、Ankara Yildirim Beyazıt University

関節鏡視下半月板修復後の顔面歪みモデルと器具支援軟部組織動員(IASTM)技術の比較

顔の歪みモデルと、半月板修復後のリハビリテーションプロセスにおける応用例の一つである、治療プロセスに対する機器支援型軟組織動員技術の効果を比較する。

調査の概要

詳細な説明

関節鏡視下半月板修復後には、痛み、ROM、下肢の柔軟性、膝の機能が悪影響を受ける可能性があります。 この研究では、影響を受ける可能性のあるこれらのパラメーターに対する筋膜歪みモデル (FDM) と IASTM 法の有効性を検索し、比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

33

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06010
        • Yıldırım Beyazıt University Yenimahalle Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~55歳の半月板断裂後に磁気共鳴(MRI)の疑いがあると診断された人、または関節鏡検査中に外科医が手術した人が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 半月板の断裂と磁気共鳴(MR)の疑いは、関節鏡検査中に外科医によって診断され、手術されました。
  • 同じ手術法で治療された方
  • 手術前は自力で歩ける
  • 4週間の治療継続が可能
  • 軟骨損傷なし
  • 4週間の治療継続が可能
  • これまでに下肢の手術を受けたことがない方
  • 過去6か月間、荷重移動を妨げるような骨折はしていない
  • 膝の靱帯の完全断裂はありません
  • 膝が不安定にならない
  • Q角に異常変化がないもの
  • クーパー分類によると、半月板の患部は A 領域と F 領域にはありません。
  • 椎間板ヘルニアの突出またははみ出しがないこと
  • ディレクトリに契約がありません

除外基準:

  • 4週間は治療を継続できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
3 段階からなる進歩的な家庭運動プログラムが適用されました。

自宅でのエクササイズは 3 つの段階に分けて適用されました。

第1段階:術後0~4。 週、第 2 フェーズ: 5 ~ 12。 週、第3フェーズ12-15。 週。

第 1 段階では、氷の適用、股関節、膝、足首の強化、歩行訓練が行われました。 90 度の膝屈曲可動域 (ROM) が目標とされました。

第 2 フェーズでは、強化エクササイズの抵抗が増加し、閉じた運動連鎖エクササイズが追加されました。 体重負荷、段差昇降、バランス運動などを行いました。 膝をターゲットにしたフルROM。

第 3 段階では、痛みのない完全な ROM を目標とし、スポーツやレクリエーション活動向けの段階的な筋力強化、バランス、敏捷性の練習が適用されました。

FDMグループ
3フェーズからなるプログレッシブホームエクササイズプログラムに加え、筋膜歪みモデルのトリガーバンドテクニックを膝周りに適用。

自宅でのエクササイズは 3 つの段階に分けて適用されました。

第1段階:術後0~4。 週、第 2 フェーズ: 5 ~ 12。 週、第3フェーズ12-15。 週。

第 1 段階では、氷の適用、股関節、膝、足首の強化、歩行訓練が行われました。 90 度の膝屈曲可動域 (ROM) が目標とされました。

第 2 フェーズでは、強化エクササイズの抵抗が増加し、閉じた運動連鎖エクササイズが追加されました。 体重負荷、段差昇降、バランス運動などを行いました。 膝をターゲットにしたフルROM。

第 3 段階では、痛みのない完全な ROM を目標とし、スポーツやレクリエーション活動向けの段階的な筋力強化、バランス、敏捷性の練習が適用されました。

治療の第 2 段階の開始時には、5 週目から始まり、週に 2 回、4 週間、合計 8 セッションの FDM テクニックが適用されました。

この研究では、膝の周囲に適用するトリガーバンド技術を選択しました。 介入は、膝の内側、外側、前部、後部テクニック、および大腿部の後部および外側テクニックの形で皮膚に直接行われました。 テクニックは練習後に作られました。

IASTMグループ
3 段階からなる先進的なホームエクササイズ プログラムに加えて、膝周りにグラストン技術を適用した IASTM が適用されました。

自宅でのエクササイズは 3 つの段階に分けて適用されました。

第1段階:術後0~4。 週、第 2 フェーズ: 5 ~ 12。 週、第3フェーズ12-15。 週。

第 1 段階では、氷の適用、股関節、膝、足首の強化、歩行訓練が行われました。 90 度の膝屈曲可動域 (ROM) が目標とされました。

第 2 フェーズでは、強化エクササイズの抵抗が増加し、閉じた運動連鎖エクササイズが追加されました。 体重負荷、段差昇降、バランス運動などを行いました。 膝をターゲットにしたフルROM。

第 3 段階では、痛みのない完全な ROM を目標とし、スポーツやレクリエーション活動向けの段階的な筋力強化、バランス、敏捷性の練習が適用されました。

治療の第 2 段階の開始時には、5 週目から開始し、週に 2 回、4 週間、合計 8 セッションの IASTM 技術が適用されました。

この研究では、膝の周囲に IASTM を適用するためにグラストン技術が選択されました。 ステンレス鋼と超音波ジェルを使用して膝の周囲に技術を適用しました。大腿四頭筋、M.ハムストリング、腸脛靱帯、大腿内側。 この手法は各領域で少なくとも 2 分間実行されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
数値的に測定できない一部の値を数値化するために使用されます。 100 mm の線の両端に評価されるパラメータの 2 つの端の定義が書き込まれ、患者は線を引くか、マークまたは指さすことによって、この線上で自分の状態が適切な場所を示すように求められます。
術後4.週目から8.週目での変化
環境測定
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
人体測定法の 1 つは、巻尺を使用して測定されます。 内側脛骨プラトーと 5cm 間隔の 5cm、10cm、15cm の点に印を付け、膝と脚の周囲を測定します。
術後4.週目から8.週目での変化
パワートラック マヌエル筋力テスター
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
徒手筋力テストでは、与えられた抵抗の標準化のためにハンドダイナモメーターが開発され、テスターが与える抵抗を決定します。 このツールは、筋肉テストで使用される力の量を客観的に示します。 ツールは脛骨の近位に配置され、加えられる力の量は手の背側にある圧力計から読み取られます。 伸展時には前部に、屈曲時には後部に配置されます。
術後4.週目から8.週目での変化
座ってテストに到達する
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
座った状態で一番奥まで届くように。
術後4.週目から8.週目での変化
ゴニオメトリック測定
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
ゴニオメータを使用して、受動的に脚をまっすぐに持ち上げる際のハムストリングの柔軟性を測定します。
術後4.週目から8.週目での変化
西オンタリオ半月板評価ツール (WOMET)
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
このインベントリには、身体領域(9 項目)、スポーツ/エンターテイメント/仕事/ライフスタイル(4 項目)、感情領域(3 項目)を表す 16 項目があります。 各項目には 0 ~ 10 の値が要求されます。 各サブグループのスコアは、そのセクションの質問のマークされた値を質問数で割って 10 を掛けることで得られます。 合計スコアは、すべてのスコアを合計し、16 で割って 10 を掛けることで得られます。
術後4.週目から8.週目での変化
リショルム膝スコア
時間枠:術後4.週目から8.週目での変化
これは、特定の活動を示しながら、膝の痛み、階段の上り方、しゃがんだり、歩き方、腫れなどの状況を質問して採点するものです。 Lysholm スコアリング システムでは、 0 ~ 20 悪い、21 ~ 40 中、41 ~ 60 中程度良い、61 ~ 80 良い、81 ~ 100 完璧に分類できます。
術後4.週目から8.週目での変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bahar Anaforoğlu, Assoc. Prof.、Ankara Yildirim Beyazıt University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月30日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ankaraYBU2019-199

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決まっていない。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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