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Modelo de distorsión facial y técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por instrumentos

12 de marzo de 2024 actualizado por: Bahar Anaforoglu Külünkoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Comparación del modelo de distorsión facial y las técnicas de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) después de la reparación artroscópica del menisco

Comparar los efectos del modelo de distorsión facial y las técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por equipos en el proceso de tratamiento, que se encuentran entre las aplicaciones en el proceso de rehabilitación después de la reparación de menisco.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Es posible que el dolor, el ROM, la flexibilidad de las extremidades inferiores y las funciones de la rodilla se vean afectados negativamente después de la reparación artroscópica del menisco. Este estudio busca y compara la efectividad del modelo de distorsión fascial (FDM) y los métodos IASTM para estos parámetros que pueden verse afectados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

33

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06010
        • Yıldırım Beyazıt University Yenimahalle Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio las personas que fueron diagnosticadas después de un desgarro de menisco entre 18 y 55 años y con sospecha de resonancia magnética (MRI) o operadas durante una artroscopia y operadas por el cirujano.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La rotura de menisco y la sospecha de resonancia magnética (RM) fueron diagnosticadas y operadas por el cirujano durante la artroscopia.
  • Los tratados con la misma técnica quirúrgica
  • Puede caminar de forma independiente antes de la operación.
  • Puede continuar el tratamiento durante 4 semanas.
  • Sin daño condral
  • Puede continuar el tratamiento durante 4 semanas.
  • Aquellos que no se han sometido a una cirugía de extremidades inferiores antes
  • Ninguna fractura que impida la transferencia de carga en los últimos 6 meses.
  • No hay rotura total de ningún ligamento de la rodilla.
  • Sin inestabilidad de rodilla
  • Aquellos sin cambios anormales en el ángulo Q
  • Según la clasificación de Cooper, el área afectada del menisco no se encuentra en las regiones A y F.
  • Sin hernia discal protruida o extruida
  • No hay ningún contrato en el directorio.

Criterio de exclusión:

  • No se puede continuar el tratamiento durante 4 semanas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Se aplicó un programa de ejercicio progresivo en casa que consta de 3 fases.

Los ejercicios en casa se aplicaron en 3 fases progresivas.

1ª fase: postoperatorio 0-4. semana, 2ª fase: 5-12. semana, 3ª fase 12-15. semana.

En la 1ª fase se aplicó aplicación de hielo, fortalecimiento de cadera, rodilla y tobillo y ejercicios de caminata. Se apuntó a un rango de movimiento (ROM) de flexión de rodilla de 90 grados.

En la 2ª fase se aumentó la resistencia de los ejercicios de fortalecimiento y se añadieron ejercicios de cadena cinética cerrada. Se realizaron ejercicios de carga de peso, escalada de escalones y equilibrio. ROM completo dirigido a la rodilla.

En la tercera fase, se apuntó a un ROM completo sin dolor y se aplicaron ejercicios progresivos de fortalecimiento, equilibrio y agilidad para actividades deportivas y recreativas.

Grupo FDM
Además del programa progresivo de ejercicios en casa que consta de 3 fases, se aplicó la técnica de banda gatillo del modelo de distorsión fascial alrededor de la rodilla.

Los ejercicios en casa se aplicaron en 3 fases progresivas.

1ª fase: postoperatorio 0-4. semana, 2ª fase: 5-12. semana, 3ª fase 12-15. semana.

En la 1ª fase se aplicó aplicación de hielo, fortalecimiento de cadera, rodilla y tobillo y ejercicios de caminata. Se apuntó a un rango de movimiento (ROM) de flexión de rodilla de 90 grados.

En la 2ª fase se aumentó la resistencia de los ejercicios de fortalecimiento y se añadieron ejercicios de cadena cinética cerrada. Se realizaron ejercicios de carga de peso, escalada de escalones y equilibrio. ROM completo dirigido a la rodilla.

En la tercera fase, se apuntó a un ROM completo sin dolor y se aplicaron ejercicios progresivos de fortalecimiento, equilibrio y agilidad para actividades deportivas y recreativas.

Al inicio de la 2ª fase del tratamiento, a partir de la 5ª semana, dos veces por semana durante 4 semanas, se aplicaron un total de 8 sesiones de la técnica FDM.

En este estudio, se eligió la técnica de banda gatillo para aplicarla alrededor de la rodilla. Las intervenciones se realizaron directamente sobre la piel en forma de técnicas medial, lateral, anterior, posterior de la rodilla y técnicas posteriores y laterales del muslo. Las técnicas se realizaron después de los ejercicios.

Grupo IASTM
Además del programa progresivo de ejercicios en casa que consta de 3 fases, se aplicó el IASTM con técnica de Graston alrededor de la rodilla.

Los ejercicios en casa se aplicaron en 3 fases progresivas.

1ª fase: postoperatorio 0-4. semana, 2ª fase: 5-12. semana, 3ª fase 12-15. semana.

En la 1ª fase se aplicó aplicación de hielo, fortalecimiento de cadera, rodilla y tobillo y ejercicios de caminata. Se apuntó a un rango de movimiento (ROM) de flexión de rodilla de 90 grados.

En la 2ª fase se aumentó la resistencia de los ejercicios de fortalecimiento y se añadieron ejercicios de cadena cinética cerrada. Se realizaron ejercicios de carga de peso, escalada de escalones y equilibrio. ROM completo dirigido a la rodilla.

En la tercera fase, se apuntó a un ROM completo sin dolor y se aplicaron ejercicios progresivos de fortalecimiento, equilibrio y agilidad para actividades deportivas y recreativas.

Al inicio de la 2ª fase del tratamiento, a partir de la 5ª semana, dos veces por semana durante 4 semanas, se aplicaron un total de 8 sesiones de la técnica IASTM.

En este estudio, se eligió la técnica Graston para aplicar IASTM alrededor de la rodilla. La técnica se aplicó con acero inoxidable y gel de ultrasonido alrededor de la rodilla, m. cuádriceps, m. isquiotibial, banda iliotibial y muslo medial. La técnica se realizó durante al menos 2 minutos en cada región.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Se utiliza para convertir algunos valores que no se pueden medir numéricamente en valores numéricos. Se escriben dos definiciones finales del parámetro a evaluar en ambos extremos de una línea de 100 mm y se le pide al paciente que indique dónde es apropiada su condición en esta línea dibujando una línea o marcando o señalando.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
medición ambiental
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Una de las técnicas de medición antropométrica es la medición con cinta métrica. Se marca la meseta tibial medial y intervalos de 5 cm en los puntos de 5 cm, 10 cm y 15 cm y se mide la circunferencia de la rodilla y la pierna.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Probador muscular Power Track Manuel
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
En la prueba muscular manual, para la estandarización de la resistencia dada se desarrolló un dinamómetro de mano, que determina la resistencia dada por el probador. Esta herramienta muestra objetivamente la cantidad de fuerza utilizada en la prueba muscular. La herramienta se coloca proximal a la tibia, la cantidad de fuerza aplicada se lee en el manómetro en el lado dorsal de la mano. Se coloca en la parte delantera para extensión y en la parte posterior para flexión.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Llegar lo más lejos en posición sentada.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Medición goniométrica
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
utiliza un goniómetro para medir la flexibilidad de los isquiotibiales durante un levantamiento pasivo de la pierna recta.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
La herramienta de evaluación de meniscos del oeste de Ontario (WOMET)
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
En este inventario, hay 16 ítems que representan los dominios físicos (nueve ítems), deportes/entretenimiento/trabajo/estilo de vida (cuatro ítems) y los dominios de las emociones (tres ítems). Se solicita un valor entre 0-10 en cada ítem. La puntuación de cada subgrupo se obtiene dividiendo los valores marcados de las preguntas de ese apartado por el número de preguntas y multiplicando por 10. La puntuación total se obtiene sumando todas las puntuaciones, dividiendo por 16 y multiplicando por 10.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Puntuación de rodilla de Lysholm
Periodo de tiempo: Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana
Se trata de una puntuación que cuestiona situaciones como dolor, subir escaleras, ponerse en cuclillas, patrón de marcha e hinchazón de la rodilla mientras se muestran determinadas actividades. En el sistema de puntuación de Lysholm; Se puede clasificar en 0-20 malo, 21-40 medio, 41-60 medio-bueno, 61-80 bueno, 81-100 perfecto.
Cambio del posoperatorio de la 4. semana a la 8. semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bahar Anaforoğlu, Assoc. Prof., Ankara Yildirim Beyazıt University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ankaraYBU2019-199

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

aún no se ha decidido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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