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Modèle de distorsion faciale et techniques de mobilisation des tissus mous assistées par instruments

12 mars 2024 mis à jour par: Bahar Anaforoglu Külünkoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Comparaison du modèle de distorsion faciale et des techniques de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) après réparation arthroscopique du ménisque

Comparer les effets du modèle de distorsion faciale et des techniques de mobilisation des tissus mous assistées par équipement sur le processus de traitement, qui font partie des applications dans le processus de rééducation après réparation du ménisque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il est possible que la douleur, la ROM, la flexibilité des membres inférieurs et les fonctions du genou soient affectées négativement après la réparation arthroscopique du ménisque. Cette étude recherche et compare l'efficacité du modèle de distorsion fasciale (FDM) et des méthodes IASTM pour ces paramètres qui peuvent être affectés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

33

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06010
        • Yıldırım Beyazıt University Yenimahalle Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les personnes qui ont été diagnostiquées après une déchirure du ménisque entre 18 et 55 ans et suspectées de résonance magnétique (IRM) ou opérées pendant une arthroscopie et opérées par le chirurgien, seront incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • La rupture du ménisque et la suspicion de résonance magnétique (RM) ont été diagnostiquées et opérées par le chirurgien sous arthroscopie.
  • Ceux traités avec la même technique chirurgicale
  • Peut marcher de manière autonome avant l’opération
  • Peut continuer le traitement pendant 4 semaines
  • Sans lésion chondrale
  • Peut continuer le traitement pendant 4 semaines
  • Ceux qui n’ont jamais subi de chirurgie des membres inférieurs auparavant
  • Aucune fracture pour empêcher le transfert de charge au cours des 6 derniers mois
  • Il n’y a pas de rupture complète d’un quelconque ligament du genou
  • Sans instabilité du genou
  • Ceux sans changements anormaux de l'angle Q
  • Selon la classification de Cooper, la zone touchée par le ménisque ne se situe pas dans les régions A et F.
  • Sans hernie discale saillante ou extrudée
  • Il n'y a pas de contrat dans l'annuaire

Critère d'exclusion:

  • Impossible de poursuivre le traitement pendant 4 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
Un programme progressif d'exercices à domicile composé de 3 phases a été appliqué.

Les exercices à domicile ont été appliqués en 3 phases progressives.

1ère phase : postopératoire 0-4. semaine, 2ème phase : 5-12. semaine, 3ème phase 12-15. semaine.

Dans la 1ère phase, l'application de glace, le renforcement de la hanche, du genou et de la cheville ainsi que des exercices de marche ont été appliqués. Une amplitude de mouvement (ROM) de flexion du genou de 90 degrés a été ciblée.

Dans la 2ème phase, la résistance des exercices de renforcement a été augmentée et des exercices en chaîne cinétique fermée ont été ajoutés. Des exercices de mise en charge, de montée de marches et d'équilibre ont été effectués. ROM complète ciblée dans le genou.

Dans la 3ème phase, une ROM complète sans douleur a été ciblée et des exercices progressifs de renforcement, d'équilibre et d'agilité pour les activités sportives et récréatives ont été appliqués.

Groupe FDM
En plus du programme d'exercices progressifs à domicile composé de 3 phases, la technique de la bande de déclenchement du modèle de distorsion fasciale a été appliquée autour du genou.

Les exercices à domicile ont été appliqués en 3 phases progressives.

1ère phase : postopératoire 0-4. semaine, 2ème phase : 5-12. semaine, 3ème phase 12-15. semaine.

Dans la 1ère phase, l'application de glace, le renforcement de la hanche, du genou et de la cheville ainsi que des exercices de marche ont été appliqués. Une amplitude de mouvement (ROM) de flexion du genou de 90 degrés a été ciblée.

Dans la 2ème phase, la résistance des exercices de renforcement a été augmentée et des exercices en chaîne cinétique fermée ont été ajoutés. Des exercices de mise en charge, de montée de marches et d'équilibre ont été effectués. ROM complète ciblée dans le genou.

Dans la 3ème phase, une ROM complète sans douleur a été ciblée et des exercices progressifs de renforcement, d'équilibre et d'agilité pour les activités sportives et récréatives ont été appliqués.

Au début de la 2ème phase du traitement, à partir de la 5ème semaine, deux fois par semaine pendant 4 semaines, un total de 8 séances de technique FDM ont été appliquées.

Dans cette étude, la technique de la bande de déclenchement a été choisie pour être appliquée autour du genou. Les interventions ont été réalisées directement sur la peau sous forme de techniques médiales, latérales, antérieures, postérieures du genou et de techniques postérieures et latérales de la cuisse. Les techniques ont été réalisées après les exercices.

Groupe IASTM
En plus du programme d'exercices progressifs à domicile composé de 3 phases, l'IASTM a été appliqué avec la technique Graston autour du genou.

Les exercices à domicile ont été appliqués en 3 phases progressives.

1ère phase : postopératoire 0-4. semaine, 2ème phase : 5-12. semaine, 3ème phase 12-15. semaine.

Dans la 1ère phase, l'application de glace, le renforcement de la hanche, du genou et de la cheville ainsi que des exercices de marche ont été appliqués. Une amplitude de mouvement (ROM) de flexion du genou de 90 degrés a été ciblée.

Dans la 2ème phase, la résistance des exercices de renforcement a été augmentée et des exercices en chaîne cinétique fermée ont été ajoutés. Des exercices de mise en charge, de montée de marches et d'équilibre ont été effectués. ROM complète ciblée dans le genou.

Dans la 3ème phase, une ROM complète sans douleur a été ciblée et des exercices progressifs de renforcement, d'équilibre et d'agilité pour les activités sportives et récréatives ont été appliqués.

Au début de la 2ème phase du traitement, à partir de la 5ème semaine, deux fois par semaine pendant 4 semaines, un total de 8 séances de technique IASTM ont été appliquées.

Dans cette étude, la technique Graston a été choisie pour appliquer l'IASTM autour du genou. La technique a été appliquée à l'aide d'acier inoxydable et de gel à ultrasons autour du genou, m. quadriceps, m. ischio-jambiers, bandelette ilio-tibiale et médiale de la cuisse. La technique a été réalisée pendant au moins 2 minutes dans chaque région.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Il est utilisé pour convertir certaines valeurs qui ne peuvent pas être mesurées numériquement en valeurs numériques. Deux définitions d'extrémité du paramètre à évaluer aux deux extrémités d'une ligne de 100 mm sont écrites et il est demandé au patient d'indiquer où son état est approprié sur cette ligne en traçant une ligne ou en marquant ou en pointant.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
mesure environnementale
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
L'une des techniques de mesure anthropométriques est la mesure à l'aide d'un ruban à mesurer. Le plateau tibial médial et des intervalles de 5 cm à des points de 5 cm, 10 cm et 15 cm sont marqués et la circonférence du genou et de la jambe est mesurée.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Testeur musculaire manuel Power Track
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Dans le test musculaire manuel, un dynamomètre manuel a été développé pour normaliser la résistance donnée, qui détermine la résistance donnée par le testeur. Cet outil montre objectivement la quantité de force utilisée lors des tests musculaires. L'outil est placé à proximité du tibia, la force appliquée est lue sur le manomètre situé sur la face dorsale de la main. Il est placé devant pour l'extension et sur le dos pour la flexion.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
test assis et atteint
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Pour aller au plus loin en position assise.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Mesure goniométrique
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
utilise un goniomètre pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers lors d'un levage passif de jambe droite.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
L'outil d'évaluation méniscale de l'ouest de l'Ontario (WOMET)
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Dans cet inventaire, il y a 16 items qui représentent les domaines physiques (neuf items), les sports/divertissement/travail/style de vie (quatre items) et les domaines des émotions (trois items). Une valeur comprise entre 0 et 10 est demandée dans chaque élément. Le score de chaque sous-groupe est obtenu en divisant les valeurs marquées des questions de cette section par le nombre de questions et en multipliant par 10. Le score total est obtenu en additionnant tous les scores, en divisant par 16 et en multipliant par 10.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Score du genou de Lysholm
Délai: Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine
Il s'agit d'une notation remettant en question des situations telles que la douleur, la montée d'escaliers, la position accroupie, le rythme de marche et le gonflement du genou tout en montrant certaines activités. Dans le système de notation Lysholm ; Il peut être classé comme 0-20 mauvais, 21-40 moyen, 41-60 moyen-bon, 61-80 bon, 81-100 parfait.
Changement de la 4ème semaine postopératoire à la 8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bahar Anaforoğlu, Assoc. Prof., Ankara Yildirim Beyazıt University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ankaraYBU2019-199

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

n'a pas encore été décidé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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