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刑務官の一般的な健康状態のパラメータ

2024年3月14日 更新者:Pakize Nurgul Sen

刑務官の健康状態に関する指標の検討

はじめに 刑務官の労働環境は非常にストレスの多いものです。 今日、ストレスが個人の健康状態にさまざまな影響を与えることが知られています。 この研究では、刑務官の筋骨格系の問題、疲労度、うつ病レベル、生活の質を評価し、これらのパラメータと参加者の社会人口学的特性との関係を調べることを目的としました。

方法 研究には合計 141 人のボランティアが参加しました。 参加者の筋骨格系の問題はコーネル筋骨格系障害アンケートで評価され、疲労レベルは疲労重症度スケールで評価され、うつ病レベルはベックうつ病インベントリで評価され、生活の質はノッティンガム健康プロファイルで評価されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

刑務官の労働環境は非常にストレスが多い。 今日、ストレスが個人の健康状態にさまざまな影響を与えることが知られています。 この研究では、刑務官の筋骨格系の問題、疲労度、うつ病レベル、生活の質を評価し、これらのパラメータと参加者の社会人口学的特徴との関係を調べることを目的としました。ボランティアは141名。 新型コロナウイルス感染症のパンデミックのため、刑務所管理者はオンラインでのデータ収集を許可した141。 ムラE型閉鎖刑務所に勤務し、少なくとも1年の職務を終え、研究への参加を志願した18歳から65歳までの刑務官が研究に参加した。 過去3か月以内に理学療法を受け、昨年整形外科的理由で手術を受け、過去15日間鎮痛剤を使用した人は研究に含まれていなかった。 参加者の筋骨格系の問題はコーネル筋骨格系障害アンケートで評価され、疲労レベルは疲労重症度スケールで評価され、うつ病レベルはベックうつ病インベントリで評価され、生活の質はノッティンガム健康プロファイルで評価されました。

コーネル大学の筋骨格系障害に関する質問票は、痛みのある部位、痛みの重症度、個人の仕事生活への影響のレベルについて尋ねるリッカート型の質問で構成されています。 首の部分から足の部分まで、合計 12 個の領域を検査します。 各身体領域は 0 ~ 90 の範囲のスケールでスコア付けされます。 疲労重症度スケールは 9 つの質問で構成され、最低スコアは 9、最高スコアは 63 です。 これら 9 つの質問から得られたスコアの平均が 4 を超える場合、病的疲労を示します。 参加者は、就寝から入眠までの時間、入眠後に目が覚める頻度、合計睡眠時間を考慮するよう求められました。 ベックうつ病インベントリは 21 の質問で構成され、それぞれの質問は 0 から 3 の間で採点されます。 スケールから得られるスコアは 4 つのグループに分類されます。 うつ病の重症度の分類では、9点まではうつ病なし、10~16点は軽度、17~29点は中等度、30~63点は重度のうつ病とみなされます。 うつ病のカットオフスコアは17として受け入れられています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

141

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Menteşe
      • Muğla、Menteşe、七面鳥、48000
        • Muğla E Type Closed Prison

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ムーラE型閉鎖刑務所に雇用されていた18歳から65歳までのボランティア警察官141人が研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • ムーラ E 型閉鎖刑務所での勤務
  • 少なくとも1年の専門職を修了していること
  • 研究への参加を志願して研究に参加した。

除外基準:

  • 過去3か月以内に理学療法を受けていた
  • 過去1年以内に整形外科的理由で手術を受けたことがある
  • 過去15日間鎮痛剤を服用していた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者全員が評価されます
参加者の筋骨格系障害はコーネル筋骨格障害質問票 (CMDQ) を使用して評価され、疲労レベルは疲労重症度スケール (FSS) を使用して測定され、睡眠の質はビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価され、うつ病レベルはベック スケールを使用して評価されました。うつ病インベントリ (BDI) と生活の質は、ノッティンガム健康プロファイル (NHP) で測定されました。 データ収集ツールの作成には Google フォームが使用され、データは参加者の電子メール アドレスに送信され、オンラインで収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーネル大学筋骨格系障害に関するアンケート
時間枠:研究完了までに平均2か月
コーネル筋骨格障害アンケート: アンケートは、痛みのある部位、痛みの重症度、個人の仕事生活への影響のレベルについて尋ねるリッカート型の質問で構成されています。 首の部分から足の部分まで、合計 12 個の領域を検査します。 各身体領域は 0 ~ 90 の範囲のスケールでスコア付けされます。 アンケートから得られたスコアが高いほど、個人の筋骨格系の問題がより重大であると推定されます。
研究完了までに平均2か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労重症度スケール
時間枠:研究完了までに平均2か月
疲労重症度スケール (FSS): このスケールは 9 項目で構成され、最小スコアは 9、最大スコアは 63 です。 スコアが高いほど、疲労の重症度が高いことを示します。 これら 9 項目から導出される平均スコアが 4 を超える場合、病的疲労の存在を意味します。
研究完了までに平均2か月
睡眠の質: 仮想アナログ Scala: VAS
時間枠:研究完了までに平均2か月
参加者の睡眠の質を評価するために、ビジュアル アナログ スケール (VAS) が利用されました。 参加者は、入眠までにかかった時間、入眠後に目が覚める頻度、総睡眠時間を考慮するよう求められました。 スコア 0 は睡眠の質が非常に低いことを示し、スコア 10 は睡眠の質が非常に良いことを示します。
研究完了までに平均2か月
ベックうつ病の目録
時間枠:研究完了までに平均2か月
ベックうつ病インベントリは 21 項目で構成され、それぞれの項目は 0 から 3 の間でスコア付けされます。 スコアが増加するにつれて、個人のうつ病のレベルが上昇します。 インベントリから取得されたスコアは 4 つのグループに分類されます。 うつ病の重症度の分類では、スコア 9 まではうつ病がないことを示し、スコア 10 ~ 16 は軽度のうつ病を示し、スコア 17 ~ 29 は中等度のうつ病を示し、スコア 30 ~ 63 は重度のうつ病を示します。 うつ病のカットオフスコアは17と考えられています。
研究完了までに平均2か月
ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠:研究完了までに平均2か月
この尺度は、身体活動、痛み、睡眠、社会的孤立、感情的反応、エネルギーレベルの合計 6 つのセクションで構成され、合計 38 の質問で構成されます。 各セクションには 0 ~ 100 のスコアが付けられます。 合計スコアの範囲は 0 ~ 600 です。 合計スコアが低いほど生活の質が高いことを示し、合計スコアが高いほど生活の質が低いことを示します。
研究完了までに平均2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (実際)

2021年2月15日

研究の完了 (実際)

2021年3月2日

試験登録日

最初に提出

2024年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月14日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月14日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SakaryaAppliedSciencesUPNSC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査の臨床試験

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