Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vankilan virkailijoiden yleisen terveydentilan parametrit

torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Pakize Nurgul Sen

Vankilan virkailijoiden yleistä terveydentilaa koskevien parametrien tutkiminen

Johdanto Vankilan virkailijoiden työolot ovat erittäin stressaavia. Nykyään tiedetään, että stressi vaikuttaa yksilön terveydentilaan monin tavoin. Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, väsymyksen vakavuutta, masennustasoja ja vankilan virkailijoiden elämänlaatua sekä tutkia näiden parametrien suhdetta osallistujien sosio-demografisiin ominaisuuksiin.

Menetelmä Tutkimukseen osallistui yhteensä 141 vapaaehtoista. Osallistujien tuki- ja liikuntaelinongelmia arvioitiin Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire -kyselyllä, väsymystä arvioitiin Fatigue Severity Scale -asteikolla, masennustasoja arvioitiin Beck Depression Inventory -tutkimuksella ja elämänlaatua arvioitiin Nottingham Health Profile -tutkimuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vankilan virkailijoiden työolot ovat erittäin stressaavia. Nykyään tiedetään, että stressi vaikuttaa yksilön terveydentilaan monin tavoin. Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, väsymyksen vakavuutta, masennuksen tasoa ja vankilan virkailijoiden elämänlaatua sekä tutkia näiden parametrien suhdetta osallistujien sosio-demografisiin ominaisuuksiin. 141 vapaaehtoista. Vankilan johto salli tietojen keräämisen verkossa COVID-19-pandemian vuoksi.141 Tutkimukseen osallistuivat Mula E -tyypin suljetussa vankeinhoitolaitoksessa työskentelevät 18–65-vuotiaat vankilan virkailijat, jotka ovat olleet ammatissa vähintään vuoden ja osallistuneet vapaaehtoisesti tutkimukseen. Tutkimukseen ei otettu mukaan henkilöitä, jotka olivat saaneet fysioterapiaa viimeisen kolmen kuukauden aikana, olleet ortopedisista syistä leikkauksessa viimeisen vuoden aikana ja käyttäneet kipulääkkeitä viimeisen 15 päivän aikana. Osallistujien tuki- ja liikuntaelinongelmia arvioitiin Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire -kyselyllä, väsymystä arvioitiin Fatigue Severity Scale -asteikolla, masennustasoja arvioitiin Beck Depression Inventory -tutkimuksella ja elämänlaatua arvioitiin Nottingham Health Profile -tutkimuksella.

Cornellin tuki- ja liikuntaelinsairauksien kyselylomake koostuu Likert-tyyppisistä kysymyksistä, joissa tiedustelevat kipeää aluetta, kivun vakavuutta ja vaikutusta henkilön työelämään. Kaikkiaan tutkitaan 12 aluetta kaulan alueelta jalan alueelle. Jokainen kehon alue pisteytetään asteikolla 0-90. Väsymyksen vakavuusasteikko koostuu 9 kysymyksestä, joista pienin on 9 ja korkein 63. Jos näistä 9 kysymyksestä saatujen pisteiden keskiarvo on yli 4, se osoittaa patologista väsymystä. Osallistujia pyydettiin harkitsemaan nukkumaanmenosta nukahtamiseen kuluvaa aikaa, nukahtamisen jälkeistä heräämistiheyttä ja nukahtamisen kokonaisaikaa. Beck Depression Inventory koostuu 21 kysymyksestä, joista jokainen pisteytetään välillä 0-3. Asteikosta saadut pisteet on jaettu neljään ryhmään. Masennuksen vakavuusluokittelussa 9 pistettä ei masennusta, 10-16 pistettä lievänä, 17-29 pistettä keskivaikeana ja 30-63 pistettä vakavana masennuksena. Masennuksen raja-arvoksi hyväksytään 17.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

141

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turkki, 48000
        • Muğla E Type Closed Prison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Muğla E -tyypin suljetussa vankilassa työskennellyt 141 vapaaehtoista upseeria, joiden ikä vaihteli 18–65-vuotiaasta, oli mukana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65
  • Työskentely Muğla E -tyypin suljetussa vankeuslaitoksessa
  • Ammatissa vähintään vuoden suoritettua
  • Tutkimukseen osallistui vapaaehtoistyöntekijänä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hän oli saanut fysioterapiaa viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Oli käynyt leikkauksessa ortopedisista syistä viimeisen vuoden aikana
  • Oli syönyt kipulääkkeitä viimeiset 15 päivää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikki osallistujat arvioidaan
Osallistujien tuki- ja liikuntaelimistön häiriöt arvioitiin Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire (CMDQ) -kyselyllä, väsymystasot mitattiin Fatigue Severity Scale (FSS) -asteikolla, unen laatu arvioitiin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, masennustasot arvioitiin Beckillä. Depression Inventory (BDI) ja elämänlaatu mitattiin Nottinghamin terveysprofiililla (NHP). Google Formsilla luotiin tiedonkeruutyökalut, jotka sitten lähetettiin osallistujien sähköpostiosoitteisiin ja kerättiin verkossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cornellin tuki- ja liikuntaelinsairauksien kyselylomake
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire: Kyselylomake koostuu Likert-tyyppisistä kysymyksistä, joissa tiedustellaan kivun aluetta, kivun vakavuutta ja vaikutusta henkilön työelämään. Kaikkiaan tutkitaan 12 aluetta kaulan alueelta jalan alueelle. Jokainen kehon alue pisteytetään asteikolla 0-90. Mitä korkeampi pistemäärä kyselystä saadaan, sitä merkittävämpiä yksilön tuki- ja liikuntaelinongelmien oletetaan olevan
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS): Asteikko koostuu 9 pisteestä, joiden vähimmäispistemäärä on 9 ja maksimipistemäärä 63. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä. Jos näistä 9 pisteestä saatu keskimääräinen pistemäärä on yli 4, se tarkoittaa patologista väsymystä.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Unen laatu: Virtual Analog Scala: VAS
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Visual Analog Scalea (VAS) käytettiin arvioimaan osallistujien unen laatua. Osallistujia pyydettiin harkitsemaan nukahtamiseen kulunutta aikaa, nukahtamisen jälkeisten heräämistiheyttä ja unen kokonaiskestoa. Pistemäärä 0 osoitti erittäin huonoa unen laatua, kun taas 10 osoitti erittäin hyvää unen laatua.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Beck Depression Inventory koostuu 21 kohteesta, joista jokainen on pisteytetty välillä 0-3. Pistemäärän kasvaessa yksilön masennuksen taso nousee. Inventoinnista saadut pisteet luokitellaan neljään ryhmään. Masennuksen vakavuuden luokittelussa pisteet 9:ään asti osoittavat, että masennusta ei ole, pisteet 10–16 osoittavat lievää masennusta, pisteet 17–29 osoittavat kohtalaista masennusta ja pisteet 30–63 osoittavat vakavaa masennusta. Masennuksen rajapisteeksi katsotaan 17.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
Asteikko koostuu yhteensä 6 osasta: fyysinen aktiivisuus, kipu, uni, sosiaalinen eristäytyminen, tunnereaktio ja energiataso, yhteensä 38 kysymystä. Jokainen osa pisteytetään välillä 0–100. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-600. Alempi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua, kun taas korkeampi kokonaispistemäärä viittaa huonompaan elämänlaatuun.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SakaryaAppliedSciencesUPNSC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kysely

3
Tilaa