- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06313099
Vankilan virkailijoiden yleisen terveydentilan parametrit
Vankilan virkailijoiden yleistä terveydentilaa koskevien parametrien tutkiminen
Johdanto Vankilan virkailijoiden työolot ovat erittäin stressaavia. Nykyään tiedetään, että stressi vaikuttaa yksilön terveydentilaan monin tavoin. Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, väsymyksen vakavuutta, masennustasoja ja vankilan virkailijoiden elämänlaatua sekä tutkia näiden parametrien suhdetta osallistujien sosio-demografisiin ominaisuuksiin.
Menetelmä Tutkimukseen osallistui yhteensä 141 vapaaehtoista. Osallistujien tuki- ja liikuntaelinongelmia arvioitiin Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire -kyselyllä, väsymystä arvioitiin Fatigue Severity Scale -asteikolla, masennustasoja arvioitiin Beck Depression Inventory -tutkimuksella ja elämänlaatua arvioitiin Nottingham Health Profile -tutkimuksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vankilan virkailijoiden työolot ovat erittäin stressaavia. Nykyään tiedetään, että stressi vaikuttaa yksilön terveydentilaan monin tavoin. Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, väsymyksen vakavuutta, masennuksen tasoa ja vankilan virkailijoiden elämänlaatua sekä tutkia näiden parametrien suhdetta osallistujien sosio-demografisiin ominaisuuksiin. 141 vapaaehtoista. Vankilan johto salli tietojen keräämisen verkossa COVID-19-pandemian vuoksi.141 Tutkimukseen osallistuivat Mula E -tyypin suljetussa vankeinhoitolaitoksessa työskentelevät 18–65-vuotiaat vankilan virkailijat, jotka ovat olleet ammatissa vähintään vuoden ja osallistuneet vapaaehtoisesti tutkimukseen. Tutkimukseen ei otettu mukaan henkilöitä, jotka olivat saaneet fysioterapiaa viimeisen kolmen kuukauden aikana, olleet ortopedisista syistä leikkauksessa viimeisen vuoden aikana ja käyttäneet kipulääkkeitä viimeisen 15 päivän aikana. Osallistujien tuki- ja liikuntaelinongelmia arvioitiin Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire -kyselyllä, väsymystä arvioitiin Fatigue Severity Scale -asteikolla, masennustasoja arvioitiin Beck Depression Inventory -tutkimuksella ja elämänlaatua arvioitiin Nottingham Health Profile -tutkimuksella.
Cornellin tuki- ja liikuntaelinsairauksien kyselylomake koostuu Likert-tyyppisistä kysymyksistä, joissa tiedustelevat kipeää aluetta, kivun vakavuutta ja vaikutusta henkilön työelämään. Kaikkiaan tutkitaan 12 aluetta kaulan alueelta jalan alueelle. Jokainen kehon alue pisteytetään asteikolla 0-90. Väsymyksen vakavuusasteikko koostuu 9 kysymyksestä, joista pienin on 9 ja korkein 63. Jos näistä 9 kysymyksestä saatujen pisteiden keskiarvo on yli 4, se osoittaa patologista väsymystä. Osallistujia pyydettiin harkitsemaan nukkumaanmenosta nukahtamiseen kuluvaa aikaa, nukahtamisen jälkeistä heräämistiheyttä ja nukahtamisen kokonaisaikaa. Beck Depression Inventory koostuu 21 kysymyksestä, joista jokainen pisteytetään välillä 0-3. Asteikosta saadut pisteet on jaettu neljään ryhmään. Masennuksen vakavuusluokittelussa 9 pistettä ei masennusta, 10-16 pistettä lievänä, 17-29 pistettä keskivaikeana ja 30-63 pistettä vakavana masennuksena. Masennuksen raja-arvoksi hyväksytään 17.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Menteşe
-
Muğla, Menteşe, Turkki, 48000
- Muğla E Type Closed Prison
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-65
- Työskentely Muğla E -tyypin suljetussa vankeuslaitoksessa
- Ammatissa vähintään vuoden suoritettua
- Tutkimukseen osallistui vapaaehtoistyöntekijänä.
Poissulkemiskriteerit:
- Hän oli saanut fysioterapiaa viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Oli käynyt leikkauksessa ortopedisista syistä viimeisen vuoden aikana
- Oli syönyt kipulääkkeitä viimeiset 15 päivää.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kaikki osallistujat arvioidaan
|
Osallistujien tuki- ja liikuntaelimistön häiriöt arvioitiin Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire (CMDQ) -kyselyllä, väsymystasot mitattiin Fatigue Severity Scale (FSS) -asteikolla, unen laatu arvioitiin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, masennustasot arvioitiin Beckillä. Depression Inventory (BDI) ja elämänlaatu mitattiin Nottinghamin terveysprofiililla (NHP).
Google Formsilla luotiin tiedonkeruutyökalut, jotka sitten lähetettiin osallistujien sähköpostiosoitteisiin ja kerättiin verkossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Cornellin tuki- ja liikuntaelinsairauksien kyselylomake
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire: Kyselylomake koostuu Likert-tyyppisistä kysymyksistä, joissa tiedustellaan kivun aluetta, kivun vakavuutta ja vaikutusta henkilön työelämään.
Kaikkiaan tutkitaan 12 aluetta kaulan alueelta jalan alueelle.
Jokainen kehon alue pisteytetään asteikolla 0-90.
Mitä korkeampi pistemäärä kyselystä saadaan, sitä merkittävämpiä yksilön tuki- ja liikuntaelinongelmien oletetaan olevan
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS): Asteikko koostuu 9 pisteestä, joiden vähimmäispistemäärä on 9 ja maksimipistemäärä 63.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä.
Jos näistä 9 pisteestä saatu keskimääräinen pistemäärä on yli 4, se tarkoittaa patologista väsymystä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Unen laatu: Virtual Analog Scala: VAS
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Visual Analog Scalea (VAS) käytettiin arvioimaan osallistujien unen laatua.
Osallistujia pyydettiin harkitsemaan nukahtamiseen kulunutta aikaa, nukahtamisen jälkeisten heräämistiheyttä ja unen kokonaiskestoa.
Pistemäärä 0 osoitti erittäin huonoa unen laatua, kun taas 10 osoitti erittäin hyvää unen laatua.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Beck Depression Inventory koostuu 21 kohteesta, joista jokainen on pisteytetty välillä 0-3.
Pistemäärän kasvaessa yksilön masennuksen taso nousee.
Inventoinnista saadut pisteet luokitellaan neljään ryhmään.
Masennuksen vakavuuden luokittelussa pisteet 9:ään asti osoittavat, että masennusta ei ole, pisteet 10–16 osoittavat lievää masennusta, pisteet 17–29 osoittavat kohtalaista masennusta ja pisteet 30–63 osoittavat vakavaa masennusta.
Masennuksen rajapisteeksi katsotaan 17.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Asteikko koostuu yhteensä 6 osasta: fyysinen aktiivisuus, kipu, uni, sosiaalinen eristäytyminen, tunnereaktio ja energiataso, yhteensä 38 kysymystä.
Jokainen osa pisteytetään välillä 0–100.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-600.
Alempi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua, kun taas korkeampi kokonaispistemäärä viittaa huonompaan elämänlaatuun.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kk
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SakaryaAppliedSciencesUPNSC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kysely
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.ValmisTupakan käyttö | TupakanpolttoYhdysvallat
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrytointiRavitsemustieteet | Ilmasto | Kierrätys | JätehuoltoYhdysvallat
-
University Health Network, TorontoSocar Research SARekrytointiSepelvaltimotauti | Haitalliset lapsuuden kokemuksetKanada
-
George Washington UniversityValmis
-
University Hospital, Clermont-FerrandInnovathermValmisLiikunta | Polven nivelrikkoRanska
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrytointiTyypin 1 diabetes mellitusYhdysvallat
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrytointiFibroosi | Nivelleikkauksen komplikaatiot | PolvinivelsupistusYhdistynyt kuningaskunta
-
Ceribell Inc.ValmisKohtaukset | Nonconvulsive Status EpilepticusYhdysvallat
-
CHRISTUS HealthValmisRintakipu | SydäntapahtumaYhdysvallat
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterValmisHematopoieettinen kantasolusiirtoYhdysvallat