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Paramètres de l’état de santé général des surveillants pénitentiaires

14 mars 2024 mis à jour par: Pakize Nurgul Sen

Examen des paramètres concernant l'état de santé général des surveillants pénitentiaires

Introduction Les conditions de travail des surveillants pénitentiaires sont très stressantes. Aujourd’hui, on sait que le stress affecte l’état de santé des individus de plusieurs manières. Dans cette étude, l'objectif était d'évaluer les problèmes du système musculo-squelettique, la gravité de la fatigue, les niveaux de dépression et la qualité de vie des agents pénitentiaires et d'examiner la relation entre ces paramètres et les caractéristiques sociodémographiques des participants.

Méthode L'étude a inclus un total de 141 volontaires. Les problèmes musculo-squelettiques des participants ont été évalués à l'aide du questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques, les niveaux de fatigue ont été évalués à l'aide de l'échelle de gravité de la fatigue, les niveaux de dépression ont été évalués à l'aide du Beck Depression Inventory et la qualité de vie a été évaluée à l'aide du profil de santé de Nottingham.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les conditions de travail des surveillants pénitentiaires sont très stressantes. Aujourd’hui, on sait que le stress affecte l’état de santé des individus de plusieurs manières. Dans cette étude, l'objectif était d'évaluer les problèmes du système musculo-squelettique, la gravité de la fatigue, les niveaux de dépression et la qualité de vie des agents pénitentiaires et d'examiner la relation entre ces paramètres et les caractéristiques sociodémographiques des participants. L'étude comprenait un total de de 141 bénévoles. La direction de la prison a autorisé la collecte de données en ligne en raison de la pandémie de COVID-19.141 des agents pénitentiaires âgés de 18 à 65 ans, travaillant dans l'établissement pénitentiaire fermé de type Mula E, ayant exercé au moins un an dans la profession et se portant volontaires pour participer à l'étude, ont participé à la recherche. Les personnes ayant reçu une thérapie physique au cours des trois derniers mois, ayant subi une intervention chirurgicale pour une raison orthopédique au cours de la dernière année et ayant utilisé des analgésiques au cours des 15 derniers jours n'ont pas été incluses dans l'étude. Les problèmes musculo-squelettiques des participants ont été évalués à l'aide du questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques, les niveaux de fatigue ont été évalués à l'aide de l'échelle de gravité de la fatigue, les niveaux de dépression ont été évalués à l'aide du Beck Depression Inventory et la qualité de vie a été évaluée à l'aide du profil de santé de Nottingham.

Le questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques se compose de questions de type Likert portant sur la région douloureuse, la gravité de la douleur et le niveau d'impact sur la vie professionnelle d'un individu. Au total, 12 régions, depuis la zone du cou jusqu'à la zone des pieds, sont examinées. Chaque région du corps est notée sur une échelle allant de 0 à 90. L'échelle de gravité de la fatigue comprend 9 questions, le score le plus bas étant 9 et le score le plus élevé étant 63. Si la moyenne des scores obtenus à ces 9 questions est supérieure à 4, cela indique une fatigue pathologique. Les participants ont été invités à prendre en compte le temps écoulé entre le coucher et l’endormissement, la fréquence de réveil après s’être endormi et le temps total passé à dormir. Le Beck Depression Inventory comprend 21 questions, chacune notée entre 0 et 3. Les scores obtenus à partir de l'échelle sont classés en quatre groupes. Dans la classification de la gravité de la dépression, jusqu'à 9 points sont considérés comme une absence de dépression, 10 à 16 points sont considérés comme légers, 17 à 29 points sont considérés comme modérés et 30 à 63 points sont considérés comme une dépression sévère. Le score seuil pour la dépression est accepté à 17.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

141

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Turquie, 48000
        • Muğla E Type Closed Prison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

141 agents volontaires, âgés de 18 à 65 ans, employés à la prison fermée de type E de Muğla ont été inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 65 ans
  • Travailler dans l'établissement pénitentiaire fermé de type E de Muğla
  • Avoir exercé au moins un an dans la profession
  • Le bénévolat pour participer à l'étude a participé à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Avait suivi une thérapie physique au cours des trois derniers mois
  • A subi une intervention chirurgicale pour une raison orthopédique au cours de la dernière année
  • Avait pris des analgésiques au cours des quinze jours précédents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tous les participants seront évalués
Les troubles du système musculo-squelettique des participants ont été évalués à l'aide du questionnaire sur les troubles musculo-squelettiques de Cornell (CMDQ), les niveaux de fatigue ont été mesurés à l'aide de l'échelle de gravité de la fatigue (FSS), la qualité du sommeil a été évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), les niveaux de dépression ont été évalués à l'aide de l'échelle de Beck. L'inventaire de la dépression (BDI) et la qualité de vie ont été mesurés à l'aide du Nottingham Health Profile (NHP). Google Forms a été utilisé pour créer les outils de collecte de données, qui ont ensuite été envoyés aux adresses e-mail des participants et collectés en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques : Le questionnaire comprend des questions de type Likert portant sur la région douloureuse, la gravité de la douleur et le niveau d'impact sur la vie professionnelle d'un individu. Au total, 12 régions, depuis la zone du cou jusqu'à la zone des pieds, sont examinées. Chaque région du corps est notée sur une échelle allant de 0 à 90. Plus le score obtenu au questionnaire est élevé, plus les problèmes musculo-squelettiques de l'individu sont présumés importants.
À la fin des études, une moyenne de 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Échelle de gravité de la fatigue (FSS) : L'échelle comprend 9 éléments, le score minimum étant de 9 et le score maximum étant de 63. Un score plus élevé indique une fatigue plus intense. Si le score moyen issu de ces 9 items est supérieur à 4, cela signifie la présence d'une fatigue pathologique.
À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Qualité du sommeil : Scala analogique virtuelle : VAS
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Une échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour évaluer la qualité du sommeil des participants. Les participants ont été invités à prendre en compte le temps nécessaire pour s'endormir, la fréquence des réveils après s'être endormi et la durée totale du sommeil. Un score de 0 indique une très mauvaise qualité du sommeil, tandis qu’un score de 10 indique une très bonne qualité du sommeil.
À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
L'inventaire de dépression de Beck se compose de 21 éléments, chacun noté entre 0 et 3. À mesure que le score augmente, le niveau de dépression de l’individu augmente. Les scores obtenus à partir de l'inventaire sont classés en quatre groupes. Pour la classification de la gravité de la dépression, les scores jusqu'à 9 indiquent l'absence de dépression, les scores entre 10 et 16 indiquent une dépression légère, les scores entre 17 et 29 indiquent une dépression modérée et les scores entre 30 et 63 indiquent une dépression sévère. Le score seuil de dépression est considéré comme étant de 17.
À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Profil de santé de Nottingham
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
L'échelle comprend un total de 6 sections : activité physique, douleur, sommeil, isolement social, réaction émotionnelle et niveau d'énergie, comprenant un total de 38 questions. Chaque section est notée entre 0 et 100. Le score total varie de 0 à 600. Un score total inférieur indique une meilleure qualité de vie, tandis qu’un score total plus élevé suggère une moins bonne qualité de vie.
À la fin des études, une moyenne de 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Première publication (Réel)

15 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SakaryaAppliedSciencesUPNSC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Enquête

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