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교도관의 일반적인 건강 상태 매개변수

2024년 3월 14일 업데이트: Pakize Nurgul Sen

교도관의 전반적인 건강상태에 관한 매개변수 조사

소개 교도관의 근무 조건은 매우 스트레스가 많습니다. 오늘날 스트레스는 개인의 건강 상태에 다양한 방식으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 본 연구에서는 교도관의 근골격계 문제, 피로 정도, 우울증 정도, 삶의 질을 평가하고, 이들 변수와 참여자의 인구사회학적 특성과의 관계를 알아보고자 하였다.

방법 이 연구에는 총 141명의 자원자가 포함되었습니다. 참가자들의 근골격계 문제는 Cornell 근골격계 질환 설문지로 평가하였고, 피로 정도는 Fatigue Severity Scale로 평가하였고, 우울증 정도는 Beck Depression Inventory로 평가하였고, 삶의 질은 Nottingham Health Profile로 평가하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

교도관의 근무 조건은 매우 스트레스가 많습니다. 오늘날 스트레스는 개인의 건강 상태에 다양한 방식으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 본 연구에서는 교도관의 근골격계 문제, 피로 정도, 우울증 정도, 삶의 질을 평가하고, 이들 변수와 참가자의 사회인구학적 특성과의 관계를 알아보고자 하였다. 141명의 자원봉사자 중 교도소 관리부는 코로나19 팬데믹으로 인해 온라인으로 데이터 수집을 허용했다.141 Mula E형 폐쇄형 교도소에서 근무하며 최소 1년의 경력을 갖고 연구에 자원하여 참여하는 18세에서 65세 사이의 교도관이 연구에 참여했습니다. 지난 3개월 동안 물리치료를 받았고, 작년에 정형외과적 이유로 수술을 받았고, 지난 15일 동안 진통제를 사용한 사람은 연구에 포함되지 않았습니다. 참가자들의 근골격계 문제는 Cornell 근골격계 질환 설문지로 평가하였고, 피로 정도는 Fatigue Severity Scale로 평가하였고, 우울증 정도는 Beck Depression Inventory로 평가하였고, 삶의 질은 Nottingham Health Profile로 평가하였다.

코넬 근골격계 질환 설문지는 개인의 통증부위, 통증의 정도, 직장생활에 미치는 영향 정도를 묻는 리커트형 질문으로 구성되어 있습니다. 목부터 발까지 총 12개 부위를 검사합니다. 각 신체 부위는 0에서 90까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 피로 심각도 척도는 9개의 질문으로 구성되어 있으며, 최저 점수는 9점, 최고 점수는 63점입니다. 이들 9개 문항에서 얻은 점수의 평균이 4점 이상이면 병리적 피로를 의미한다. 참가자들에게 잠자리에 드는 시간부터 잠들기까지의 시간, 잠든 후 깨어나는 빈도, 잠든 총 시간을 고려하도록 요청했습니다. Beck 우울증 검사는 21개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 0에서 3 사이의 점수를 받습니다. 척도에서 얻은 점수는 네 그룹으로 분류됩니다. 우울증의 중증도를 분류하면 9점까지는 우울증 없음, 10~16점은 경도, 17~29점은 중등도, 30~63점은 심한 우울증으로 분류된다. 우울증에 대한 컷오프 점수는 17로 인정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

141

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, 칠면조, 48000
        • Muğla E Type Closed Prison

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Muğla E형 폐쇄형 교도소에 근무하는 18세부터 65세 사이의 자원 봉사 장교 141명이 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • Muğla E 유형 폐쇄형 교도소에서 근무
  • 해당 분야에서 최소 1년을 수료한 자
  • 연구에 자원해서 참여하여 연구에 참여하였습니다.

제외 기준:

  • 지난 3개월간 물리치료를 받았음
  • 지난 1년 이내에 정형외과적인 이유로 수술을 받은 적이 있음
  • 지난 15일 동안 진통제를 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 참가자가 평가됩니다
참가자의 근골격계 장애는 CMDQ(Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire)를 사용하여 평가했으며, 피로 수준은 Fatigue Severity Scale(FSS)을 사용하여 측정했으며, 수면의 질은 VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 평가했으며, 우울증 수준은 Beck을 사용하여 평가했습니다. 우울증 척도(BDI)와 삶의 질은 노팅엄 건강 프로필(NHP)을 통해 측정되었습니다. Google Forms를 사용하여 데이터 수집 도구를 만든 다음 참가자의 이메일 주소로 전송하고 온라인으로 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코넬 근골격계 질환 설문지
기간: 연구 완료를 통해 평균 2개월
코넬 근골격계 질환 설문지: 설문지는 개인의 통증 부위, 통증 정도, 직장 생활에 미치는 영향 정도를 묻는 리커트형 질문으로 구성됩니다. 목부터 발까지 총 12개 부위를 검사합니다. 각 신체 부위는 0에서 90까지의 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 근골격계 문제가 더 심각한 것으로 추정됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 심각도 척도
기간: 연구 완료를 통해 평균 2개월
피로 심각도 척도(FSS): 척도는 9개 항목으로 구성되며, 최소 점수는 9점, 최대 점수는 63점입니다. 점수가 높을수록 피로 정도가 높은 것을 의미합니다. 이들 9개 항목에서 도출된 평균 점수가 4점 이상이면 병리적 피로가 있음을 의미한다.
연구 완료를 통해 평균 2개월
수면 품질: 가상 아날로그 스칼라: VAS
기간: 연구 완료를 통해 평균 2개월
참가자의 수면의 질을 평가하기 위해 VAS(Visual Analog Scale)가 활용되었습니다. 참가자들에게 잠들기까지 걸리는 시간, 잠든 후 깨어나는 빈도, 총 수면 시간을 고려하도록 요청했습니다. 0점은 수면의 질이 매우 나쁜 것을 나타내고, 10점은 매우 좋은 수면의 질을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 2개월
벡 우울증 목록
기간: 연구 완료를 통해 평균 2개월
Beck 우울증 목록은 21개의 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0에서 3 사이의 점수를 받습니다. 점수가 높아질수록 개인의 우울증 수준도 높아진다. 인벤토리에서 얻은 점수는 네 가지 그룹으로 분류됩니다. 우울증의 심각도는 9점까지는 우울증 없음, 10~16점은 가벼운 우울증, 17~29점은 중등도 우울증, 30~63점은 심한 우울증을 의미한다. 우울증의 컷오프 점수는 17점으로 간주됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2개월
노팅엄 건강 프로필
기간: 연구 완료를 통해 평균 2개월
척도는 신체활동, 통증, 수면, 사회적 고립, 정서적 반응, 에너지 수준 등 총 6개 항목으로 구성되며 총 38개 문항으로 구성된다. 각 섹션은 0에서 100 사이의 점수로 매겨집니다. 총점의 범위는 0부터 600까지입니다. 총점이 낮을수록 삶의 질이 높다는 것을 의미하고, 총점이 높을수록 삶의 질이 낮다는 것을 의미합니다.
연구 완료를 통해 평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SakaryaAppliedSciencesUPNSC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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조사에 대한 임상 시험

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