Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parametre for den generelle sundhedsstatus for fængselsbetjente

14. marts 2024 opdateret af: Pakize Nurgul Sen

Undersøgelse af parametrene vedrørende fængselsbetjentes generelle sundhedstilstand

Indledning Fængselsbetjentenes arbejdsforhold er meget stressende. I dag ved man, at stress påvirker den enkeltes helbredstilstand på mange måder. I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere problemerne i bevægeapparatet, sværhedsgraden af ​​træthed, depressionsniveauer og livskvalitet for fængselsbetjente og at undersøge sammenhængen mellem disse parametre og deltagernes sociodemografiske karakteristika.

Metode Undersøgelsen omfattede i alt 141 frivillige. Deltagernes muskuloskeletale problemer blev evalueret med Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, træthedsniveauer blev evalueret med Fatigue Severity Scale, depressionsniveauer blev evalueret med Beck Depression Inventory, og livskvalitet blev evalueret med Nottingham Health Profile.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fængselsbetjentenes arbejdsforhold er meget stressende. I dag ved man, at stress påvirker den enkeltes helbredstilstand på mange måder. I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere problemerne i bevægeapparatet, træthedsgraden, depressionsniveauet og livskvaliteten for fængselsbetjente og at undersøge sammenhængen mellem disse parametre og deltagernes sociodemografiske karakteristika. Undersøgelsen omfattede en samlet af 141 frivillige. Fængselsledelsen tillod indsamling af data online på grund af COVID-19-pandemien.141 Fængselsbetjente mellem 18 og 65 år, der arbejder i Mula E Type Lukket Penitentiary Institution, efter at have afsluttet mindst et år i erhvervet og frivilligt deltog i undersøgelsen, deltog i forskningen. Personer, der havde modtaget fysioterapi inden for de sidste tre måneder, var blevet opereret af ortopædiske årsager i det sidste år og havde brugt smertestillende medicin i de sidste 15 dage, var ikke inkluderet i undersøgelsen. Deltagernes muskuloskeletale problemer blev evalueret med Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, træthedsniveauer blev evalueret med Fatigue Severity Scale, depressionsniveauer blev evalueret med Beck Depression Inventory, og livskvalitet blev evalueret med Nottingham Health Profile.

Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire består af spørgsmål af Likert-typen, der spørger om den smertefulde region, sværhedsgraden af ​​smerte og niveauet af indflydelse på arbejdslivet for en person. I alt 12 regioner, startende fra nakkeområdet til fodområdet, undersøges. Hver kropsregion bedømmes på en skala fra 0 til 90. Træthedsskalaen består af 9 spørgsmål, hvor den laveste score er 9 og den højeste score er 63. Hvis gennemsnittet af scorerne opnået fra disse 9 spørgsmål er over 4, indikerer det patologisk træthed. Deltagerne blev bedt om at overveje tiden fra at gå i seng til at falde i søvn, hyppigheden af ​​at vågne efter at være faldet i søvn og den samlede tid brugt i søvn. Beck Depression Inventory består af 21 spørgsmål, hver med en score på mellem 0 og 3. De opnåede resultater fra skalaen er kategoriseret i fire grupper. I klassificeringen af ​​sværhedsgraden af ​​depression anses op til 9 point som ingen depression, 10-16 point anses for at være milde, 17-29 point anses for moderate, og 30-63 point betragtes som alvorlig depression. Cutoff-score for depression accepteres som 17.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

141

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Menteşe
      • Muğla, Menteşe, Kalkun, 48000
        • Muğla E Type Closed Prison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

141 frivillige betjente, i alderen fra 18 til 65, som var ansat i Muğla E Type lukket fængsel blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-65 år
  • Arbejder i Muğla E Type lukket fængselsinstitution
  • Efter at have gennemført mindst et år i faget
  • Frivilligt at deltage i undersøgelsen deltog i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Havde modtaget fysioterapi inden for de sidste tre måneder
  • Var blevet opereret af ortopædiske årsager inden for det sidste 1 år
  • Havde taget smertestillende medicin de foregående femten dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle deltagere vil blive evalueret
Deltageres lidelser i bevægeapparatet blev vurderet ved hjælp af Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire (CMDQ), træthedsniveauer blev målt ved hjælp af Fatigue Severity Scale (FSS), søvnkvalitet blev evalueret ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), depressionsniveauer blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) og livskvalitet blev målt med Nottingham Health Profile (NHP). Google Forms blev brugt til at skabe dataindsamlingsværktøjerne, som derefter blev sendt til deltagernes e-mailadresser og indsamlet online.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til Cornell Muskuloskeletale lidelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Cornell Musculoskeletal Disorders Spørgeskema: Spørgeskemaet består af Likert-lignende spørgsmål, der spørger om den smertefulde region, smertens sværhedsgrad og graden af ​​indvirkning på arbejdslivet for en person. I alt 12 regioner, startende fra nakkeområdet til fodområdet, undersøges. Hver kropsregion bedømmes på en skala fra 0 til 90. Jo højere score opnået fra spørgeskemaet, jo mere signifikante antages den enkeltes muskel- og skeletproblemer at være.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthedsgradskala
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Fatigue Severity Scale (FSS): Skalaen består af 9 punkter, hvor minimumsscore er 9 og maksimumscore er 63. En højere score indikerer en højere sværhedsgrad af træthed. Hvis den gennemsnitlige score afledt af disse 9 punkter er over 4, betyder det tilstedeværelsen af ​​patologisk træthed.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Søvnkvalitet: Virtual Analog Scala: VAS
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
En Visual Analog Scale (VAS) blev brugt til at vurdere deltagernes søvnkvalitet. Deltagerne blev bedt om at overveje den tid det tog at falde i søvn, hyppigheden af ​​opvågninger efter at være faldet i søvn og den samlede søvnvarighed. En score på 0 indikerede meget dårlig søvnkvalitet, mens 10 indikerede meget god søvnkvalitet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Beck Depression Inventar
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Beck Depression Inventory består af 21 genstande, hver scoret mellem 0 og 3. Efterhånden som scoren stiger, stiger individets niveau af depression. Score opnået fra opgørelsen er kategoriseret i fire grupper. For klassificeringen af ​​depressions sværhedsgrad indikerer scores op til 9 ingen depression, scores mellem 10 og 16 indikerer mild depression, scores mellem 17 og 29 indikerer moderat depression, og scores mellem 30 og 63 indikerer svær depression. Cutoff-score for depression anses for at være 17.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Nottingham sundhedsprofil
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr
Skalaen består af i alt 6 sektioner: fysisk aktivitet, smerte, søvn, social isolation, følelsesmæssig reaktion og energiniveau, omfattende i alt 38 spørgsmål. Hvert afsnit scores mellem 0 og 100. Samlet score går fra 0 til 600. En lavere totalscore indikerer en højere livskvalitet, mens en højere totalscore indikerer en dårligere livskvalitet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 mdr

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SakaryaAppliedSciencesUPNSC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Undersøgelse

3
Abonner