肛門周囲瘻における直腸会陰超音波検査の診断価値
2024年3月15日 更新者：Reham Zakaria Mohamed Ahmed、Zagazig University
肛門周囲瘻における直腸会陰超音波検査の診断価値。術前と術中の所見: 比較断面研究
肛門周囲瘻は一般的な肛門の問題です。 手術だけが必要です。 MRI は最良の術前診断ツールですが、高価で時間がかかり、経験豊富な放射線科医が必要であるため、困難を伴います。 そこで私たちは、より安価で時間を節約でき、正確な代替診断ツールを見つけ、その術前レポートと術中の所見を比較しようとしました。
研究は2023年9月から2024年3月までザガジグ大学病院の外科で実施された。 この研究には、経直腸会陰超音波検査により臨床的および放射線学的に診断され、術前の超音波所見と術中の外科所見を比較した肛門周囲瘻患者93人が含まれていた。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
93
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zagazig、エジプト、44519
- Zagazig University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中に入院したザガジグ大学病院の肛門周囲瘻または膿瘍患者のみが研究に含まれた
説明
包含基準:
- 肛門周囲膿瘍および/または痔瘻
- 経膣超音波検査中に偶然発見された患者。
- 年齢層は18歳以上
除外基準:
- インフォームド・コンセントの拒否。
- 肛門の悪性腫瘍が証明されました。
- 18歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年
時間枠：手術の2～3日前までに
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患者の年齢は年単位で記録された
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手術の2～3日前までに
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セックス
時間枠：手術の2～3日前までに
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患者の性別は男性または女性として記録された
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手術の2～3日前までに
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：手術の2～3日前までに
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患者の BMI は、体重 (kg) を長さ (メートル) で割ることによって記録されました。
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手術の2～3日前までに
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膿瘍ドレナージの病歴
時間枠：手術の2～3日前までに
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肛門周囲膿瘍の病歴が記録されている
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手術の2～3日前までに
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内部開口部
時間枠：術前2～3日および術中
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内部開口部の存在と部位は、直腸デジタル検査と超音波検査によって評価されました。
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術前2～3日および術中
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瘻孔の枝
時間枠：術前2～3日および術中
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瘻孔枝の存在とその数は超音波検査と手術中に評価されました。
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術前2～3日および術中
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タイプの瘻管
時間枠：術前2～3日および術中
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超音波検査と術中検査により、肛門括約筋に関連して瘻孔のタイプが検出されました。
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術前2～3日および術中
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膿瘍腔
時間枠：術前2～3日および術中
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膿瘍腔の有無を超音波検査および術中に評価した
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術前2～3日および術中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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その他の肛門疾患
時間枠：手術の2～3日前までに
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患者の医療記録からの裂肛、痔瘻、炎症性腸疾患などの他の肛門疾患の有無
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手術の2～3日前までに
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外部開口部
時間枠：術前2～3日および術中
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外部開口部の数と部位は臨床検査と放射線検査によって評価されました
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術前2～3日および術中
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肛門の分泌物
時間枠：手術の2～3日前までに
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肛門分泌物の有無、その色、臭い、粘度は、下着の汚れの履歴と、手袋の汚れによる臨床検査または直腸指診の際の分泌物の直視によって評価されました。
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手術の2～3日前までに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Reham Zakaria, PhD、faculty of medicine zagazig university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月15日
最初の投稿 (実際)
2024年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月15日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。