高齢者の運動訓練中の tVNS
2026年7月20日 更新者：Georgia Institute of Technology
TVNS と高齢者の運動能力トレーニングの組み合わせ
この研究の目的は、運動訓練中に経皮迷走神経刺激 (tVNS) を適用することが高齢者の運動学習に及ぼす影響について学ぶことです。
この研究が答えようとしている主な疑問は、運動試行の成功後に tVNS を適用すること (成功後 tVNS) が運動学習の速度を促進するかどうかです。
参加者はランダムに tVNS または偽のグループに割り当てられ、指制御トレーニング セッション中に外耳にそれぞれ tVNS または偽の投与を受けます。
指のコントロール性能は、外耳への刺激を行わずにトレーニング セッションの前後にテストされます。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、tVNS またはコントロール グループにランダムに割り当てられます。
彼らは4回のセッションのために研究室を訪問します。
主な運動タスクは、指の力でターゲットの軌道を追跡することです。
事前テストと事後テストとして、すべての参加者は左手の力を追跡する運動タスクのテストを受けます。
検査中は電気刺激はありません。
トレーニングセッション中、参加者全員は外耳に表面電極を装着します。
付着部位は、tVNS グループでは耳珠またはシンバ甲介 (耳の形状とサイズに応じて)、偽グループでは耳たぶです。
参加者は、左手の力でターゲットの軌道をトレースする指のトレーニングを実行します。
tVNS グループと偽のグループの参加者は、指でのトライアルが成功した後、それぞれ tVNS と偽の刺激を受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Minoru Shinohara, PhD
- 電話番号：4048941030
- メール：shinohara@gatech.edu
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30332
- 募集
- Human Neuromuscular Physiology Lab
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コンタクト：
- Minoru Shinohara, Ph.D.
- 電話番号：404-894-1030
- メール：shinohara@gatech.edu
-
主任研究者：
- Minoru Shinohara, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- あらゆる人種、性別、民族にわたる 65 ～ 84 歳。
- 右利き
- 身体的にも認知的にも健康である
除外基準:
- 65歳未満または84歳以上
- 心臓病の現在または病歴
- 神経刺激装置や人工内耳などの埋め込み型デバイスを装着している
- 鼓膜穿孔の現在または既往
- 手の機能を妨げる筋骨格系の問題がある（関節炎など）
- 眼鏡やコンタクトレンズで矯正できない視力の問題がある
- 未矯正の聴覚障害
- 脳卒中または脳病変（腫瘍を含む）を患っている
- 頭部外傷または脳手術を受けた
- 頻繁または激しい頭痛に悩まされている
- 失神や失神を起こした
- 頭に金属の破片、手術用クリップ、溶接や金属加工の破片などの金属が入っている
- 心臓ペースメーカー、医療用ポンプ、心臓内ラインなどの埋め込み型装置を装着している
- 脳関連の疾患を患っていた（つまり、 多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病）
- 脳損傷を引き起こす病気を患っていた（例： 髄膜炎、動脈瘤、脳腫瘍）
- 意識喪失を伴う、または脳震盪と診断された頭部外傷を患っている
- 精神疾患の治療を受けている（例： うつ病、不安症、PTSD、統合失調症）
- 妊娠の疑いがある
- 妊娠中
- Mini-Mental State Exam (MMSE <26) で確認された認知状態の問題
- 手の可動域を制限する筋骨格系の状態または損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：tVNS刺激
指制御トレーニング中の試行が成功した直後に、迷走神経領域 (耳の形状とサイズに応じて耳珠またはシンバ甲介) に短時間の電流が適用されます。
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迷走神経領域への電気刺激。
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偽コンパレータ：偽刺激
指制御トレーニング中の試行が成功した直後に、非迷走神経領域 (耳たぶ) に短時間の電流が適用されます。
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非迷走神経領域への電気刺激。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エラー削減率
時間枠：2週間
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指の力の二乗平均平方根誤差の減少の傾き
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Minoru Shinohara, PhD、Georgia Institute of Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月27日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月15日
最初の投稿 (実際)
2024年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H24110
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。