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心疾患患者におけるSPECT線維芽細胞活性化タンパク質イメージング

この観察研究は、心臓病における 99mTc-FAPI イメージングの予備調査とその潜在的な応用について学ぶことを目的としています。

参加者には心筋炎、肺高血圧、不整脈、心筋梗塞、拡張型心筋症、心臓腫瘍の患者が含まれており、健康状態も対照として研究される可能性があります。

それが答えることを目指している主な質問は、1. 心疾患の使用における放射性核種 99mTc 標識線維芽細胞活性化タンパク質阻害剤 (99mTc-FAPI) イメージングとその限界です。 2、疾患とメカニズムの研究のための分子生物学的基礎を提供するための、心筋損傷と線維症を評価するための、高血圧の異なる制御を行っている被験者のパフォーマンス。

参加者は、単光子放出コンピュータ断層撮影法 (SPECT) による 99mTc-FAPI イメージングを受け、心臓病の特徴付けと治療を記録します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心筋炎、肺高血圧症、不整脈、心筋梗塞、拡張型心筋症、心臓腫瘍が疑われるまたは確認された患者。

説明

包含基準:

  • 臨床診断または心臓損傷の疑いがある
  • PET/CTスキャンを受けられること

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 重度の閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心臓病における 99mTc-FAPI イメージング
参加者には、心筋炎、高血圧、不整脈、心筋梗塞、拡張型心筋症、心臓腫瘍の患者が含まれます。
99mTc 放射性核種は、トレーサーとして HYINC-FAPI-04 プローブに標識されています。 被験者への 99mTc-FAPI 静脈注射の 2 時間後に SPECT イメージングを実行し、Q. Volumetrix MI System ソフトウェア パッケージを使用して画像処理と定量分析を実行しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
積極的な摂取
時間枠:3ヶ月
心臓への99mTc-FAPI蓄積、標準化取り込み値の測定(SUV)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muwei Li, Ph.D.、Fuwai central China hospital
  • 主任研究者:Jing Cui, Ph.D.、Fuwai central China hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月21日

最初の投稿 (実際)

2024年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月21日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HenanICE202401

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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