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プリミパラの妊婦とモチベーションを高めるインタビュー

2024年3月20日 更新者:Enzel Köksaldı、Saglik Bilimleri Universitesi

初産婦における外傷性出産の認識に対する積極的な出産動機付け教育の効果

初めての出産は、女性が母親としての道を歩み始める人生の中で経験する最も重要な瞬間です。 新しい命の誕生を待つのは、母親にとってとても楽しみなことです。 ポジティブ出産とは、女性に自分の誕生物語にポジティブな視点からアプローチし、より強く、より印象的でポジティブな出産体験をしてもらうアプローチです。 初産婦の妊婦は特にこの前向きな出産アプローチから恩恵を受けており、必要としています。 モチベーションを高める面接は、前向きな出産をサポートし、女性が出産経験に対して前向きな態度を身につけるのを助けるために行われる面接です。

この計画された研究は、訓練を受けたか受けなかった初産婦におけるトラウマ的な出産認識のレベルを判定し、積極的な出産動機教育の効果を調べることを目的として、テスト前とテスト後の測定を伴うランダム化比較試験として計画されました。数値データを活用した教育の必要性を考慮して。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:20~35歳、初産婦妊娠(妊娠30~34週)、トルコ国民、危険な妊娠歴がなく、精神疾患がなく、研究への参加を希望している必要があります。自主的に。

-

除外基準: 計画外または非自発的妊娠がある、早産の恐れがある、いつでも仕事を辞めたいと考えている。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モチベーションを高める面接グループ

介入群の患者さんには研究の内容を説明し、研究の目的や方法を説明した上で同意を得て「妊娠情報フォーム」を申請します。

  • 両グループとも 1 週間の間隔で 3 回の会議が開催されます。 インタビューには、妊娠 30 週目、32 週目、34 週目の初産婦が含まれます。
  • 面接の前に一次試験が実施されます。
  • 面接終了後、最終テストが実施され、学習は終了となります。
  • 介入グループ向けの動機付け面接トレーニングは、妊婦の質問に答えることを目的として、身体認識を提供することで妊婦のニーズと興味に関連した方法で詳細に準備されます。
モチベーション面接グループによる面接は 1 週間おきに 3 回行われます。
他の名前:
  • 対照群
介入なし:対照群:
スケールは、2週間の間隔でテスト前およびテスト後に対照群に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初産婦と外傷性出産
時間枠:週に1回、3週間
モチベーションを高める面接
週に1回、3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:enzel köksaldı、SağlıkBilimleriU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月20日

最初の投稿 (実際)

2024年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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