Embarazadas Primipara y Entrevista Motivacional
El efecto de la educación motivacional positiva para el parto sobre la percepción del parto traumático en mujeres embarazadas primíparas
El primer nacimiento es el momento más importante que experimenta una mujer en su vida mientras se embarca en su viaje de maternidad. Esperar el nacimiento de una nueva vida puede resultar muy emocionante para las madres. El parto positivo es un enfoque que pide a la mujer que aborde la historia de su nacimiento desde una perspectiva positiva y que tenga una experiencia de parto más fuerte, más impresionante y positiva. Las mujeres embarazadas primíparas se benefician especialmente y necesitan este enfoque de parto positivo. Las entrevistas motivacionales son entrevistas realizadas para apoyar los partos positivos y ayudar a las mujeres a desarrollar una actitud positiva hacia sus experiencias de parto.
Este estudio planificado fue planificado como un ensayo controlado aleatorio con mediciones previas y posteriores a la prueba, con el objetivo de determinar el nivel de percepción traumática del parto en mujeres primíparas que recibieron o no capacitación y examinar los efectos de la educación motivacional positiva para el parto. teniendo en cuenta la necesidad de una educación con datos numéricos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: enzel köksaldı
- Número de teléfono: +905312821841
- Correo electrónico: enzelkksld@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión: debe tener entre 20 y 35 años, tener un embarazo primípara (30 a 34 semanas de gestación), ser ciudadano turco, no tener antecedentes de embarazos de riesgo, no tener trastornos psicológicos y desear participar en el estudio. voluntariamente.
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Criterios de exclusión: Tener un embarazo no planificado o involuntario, tener amenaza de parto prematuro, querer dejar el trabajo en cualquier momento.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrevistas motivacionales.
Se informará a los pacientes del grupo de intervención sobre el estudio y, una vez explicados el propósito y método del estudio, se obtendrá su consentimiento y se aplicará el "Formulario de información de embarazada".
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Se realizarán 3 entrevistas con el grupo de entrevista motivacional, con una semana de diferencia.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control:
Se aplicarán escalas al grupo de control como prueba previa y posterior con un intervalo de 2 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Embarazadas primíparas y parto traumático
Periodo de tiempo: Una vez por semana durante 3 semanas.
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entrevista motivacional
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Una vez por semana durante 3 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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