Primipara Schwangere Frauen und Motivationsinterview
Die Auswirkung einer positiven Geburtsmotivationserziehung auf die Wahrnehmung einer traumatischen Geburt bei schwangeren Erstgebärenden
Die erste Geburt ist der wichtigste Moment in ihrem Leben, den eine Frau auf dem Weg zur Mutterschaft erlebt. Das Warten auf die Geburt eines neuen Lebens kann für Mütter sehr aufregend sein. Positive Geburt ist ein Ansatz, der die Frau dazu auffordert, ihre Geburtsgeschichte aus einer positiven Perspektive anzugehen und eine stärkere, eindrucksvollere und positivere Geburtserfahrung zu machen. Von diesem positiven Geburtsansatz profitieren und brauchen vor allem schwangere Erstgebärende. Motivationsinterviews sind Interviews, die durchgeführt werden, um positive Geburten zu unterstützen und Frauen dabei zu helfen, eine positive Einstellung zu ihren Geburtserlebnissen zu entwickeln.
Diese geplante Studie war als randomisierte kontrollierte Studie mit Messungen vor und nach dem Test geplant, mit dem Ziel, den Grad der traumatischen Geburtswahrnehmung bei Erstgebärenden zu bestimmen, die eine Schulung erhielten oder nicht, und die Auswirkungen einer positiven Geburtsmotivationserziehung zu untersuchen durch Berücksichtigung des Bildungsbedarfs mit numerischen Daten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: enzel köksaldı
- Telefonnummer: +905312821841
- E-Mail: enzelkksld@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Muss zwischen 20 und 35 Jahre alt sein, eine Erstschwangerschaft (30. bis 34. Schwangerschaftswoche) haben, türkische Staatsbürgerin sein, keine Risikoschwangerschaften in der Vergangenheit haben, keine psychischen Störungen haben und an der Studie teilnehmen möchten freiwillig.
-
Ausschlusskriterien: Sie haben eine ungeplante oder unfreiwillige Schwangerschaft, eine drohende Frühgeburt oder möchten den Job jederzeit aufgeben.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Motivierende Interviewgruppe
Die Patientinnen der Interventionsgruppe werden über die Studie informiert und nach Erläuterung des Zwecks und der Methode der Studie ihre Einwilligung eingeholt und das „Schwangerschaftsinformationsformular“ angewendet.
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Es finden drei Interviews mit der Motivationsinterviewgruppe im Abstand von einer Woche statt.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe:
Die Skalen werden auf die Kontrollgruppe als Vortest und Nachtest im Abstand von 2 Wochen angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Primipara schwangere Frauen und traumatische Geburt
Zeitfenster: Einmal pro Woche für 3 Wochen
|
motivierende Gesprächsführung
|
Einmal pro Woche für 3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/19
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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