Primipara zwangere vrouwen en motiverend interview
Het effect van motiverende educatie bij de geboorte op de perceptie van traumatische geboorte bij zwangere vrouwen in Primipara
De eerste geboorte is het belangrijkste moment dat een vrouw in haar leven ervaart als ze aan haar moederschapsreis begint. Wachten op de geboorte van een nieuw leven kan voor moeders heel spannend zijn. Positieve geboorte is een benadering die van de vrouw vraagt haar geboorteverhaal vanuit een positief perspectief te benaderen en een sterkere, indrukwekkendere en positievere geboorte-ervaring te hebben. Vooral zwangere vrouwen van Primipara profiteren van en hebben behoefte aan deze positieve bevallingsaanpak. Motiverende interviews zijn interviews die worden afgenomen om positieve geboorten te ondersteunen en om vrouwen te helpen een positieve houding ten opzichte van hun geboorte-ervaringen te ontwikkelen.
Deze geplande studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie met pre- en post-testmetingen, met als doel het niveau van traumatische geboorteperceptie te bepalen bij primipara-vrouwen die al dan niet training kregen en de effecten van positieve geboorte-motivatie-educatie te onderzoeken. door rekening te houden met de behoefte aan onderwijs met numerieke data.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: enzel köksaldı
- Telefoonnummer: +905312821841
- E-mail: enzelkksld@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: Moet tussen de 20 en 35 jaar oud zijn, een primipara-zwangerschap hebben (30-34 weken zwangerschap), een Turks staatsburger zijn, geen geschiedenis van risicovolle zwangerschappen hebben, geen psychische stoornissen hebben en willen deelnemen aan het onderzoek vrijwillig.
-
Uitsluitingscriteria: Een ongeplande of onvrijwillige zwangerschap hebben, een dreiging hebben van vroeggeboorte, de baan op elk moment willen verlaten.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Motiverende gespreksgroep
De patiënten in de interventiegroep worden geïnformeerd over het onderzoek en nadat het doel en de methode van het onderzoek zijn uitgelegd, wordt hun toestemming verkregen en wordt het "Zwangerschapsinformatieformulier" toegepast.
|
Er zullen 3 interviews plaatsvinden met de motiverende interviewgroep, met een tussenpoos van een week.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep:
Bij de controlegroep zullen schalen worden toegepast als pre-test en post-test met een interval van 2 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Primipara zwangere vrouwen en traumatische geboorte
Tijdsspanne: Eén keer per week gedurende 3 weken
|
motiverende gespreksvoering
|
Eén keer per week gedurende 3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: enzel köksaldı, SağlıkBilimleriU
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/19
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .